General information
  • Disease category Arterial and venous diseases including deep venous thrombosis and lung embolism , Brain diseases (non cancer) , Infections and Infestations , Nervous System diseases , Respiratory diseases (non cancer) (BASEC)
  • Recruitment status recruitment ongoing (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Basel, Zurich
    (BASEC)
  • Contact Dr. sc. Liliana Barrios fido@dsi.uzh.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 06.05.2026 ICTRP: N/A
  • Last update 06.05.2026 14:30
HumRes66610 | SNCTP000006337 | BASEC2024-01878

Untersuchung der Fatigue mithilfe Digitaler Technologien

  • Disease category Arterial and venous diseases including deep venous thrombosis and lung embolism , Brain diseases (non cancer) , Infections and Infestations , Nervous System diseases , Respiratory diseases (non cancer) (BASEC)
  • Recruitment status recruitment ongoing (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Basel, Zurich
    (BASEC)
  • Contact Dr. sc. Liliana Barrios fido@dsi.uzh.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 06.05.2026 ICTRP: N/A
  • Last update 06.05.2026 14:30

Summary description of the study

Das Ziel dieser explorativen Studie ist es, die Machbarkeit einer langfristigen Überwachung von Fatigue im Alltag zu untersuchen. Hierzu werden digitale Technologien wie Smartphones und tragbare Sensoren eingesetzt, um kontinuierlich Daten zu physiologischen Parametern, Aktivität, Schlaf und Lebensstil zu erfassen. Die Machbarkeit wird insbesondere anhand der Compliance-Raten bei der Nutzung der Geräte und der Durchführung von App-basierten Aufgaben bewertet. Darüber hinaus soll untersucht werden, inwieweit sich aus diesen Daten objektive Messgrößen für Fatigue ableiten lassen. Die Ergebnisse werden Aufschluss darüber geben, ob dieser Ansatz Potenzial für die zukünftige Überwachung und ein besseres Verständnis von Fatigue bei MS- und Long-COVID-Patient:innen bietet.

Die Teilnehmenden verwenden zusätzlich eine App (FIDO-App), in der sie kurze Angaben zu ihrem Alltag machen und Tests zur körperlichen und geistigen Fatigue durchführen. So möchten wir besser verstehen, wie sich Fatigue im Tagesverlauf verändert und welche Faktoren sie beeinflussen, zum Beispiel Schlaf, Aktivität oder Lebensgewohnheiten.

Ein weiterer Teil der Studie untersucht die Rolle von Darmbakterien (Mikrobiom). Dafür werden Stuhlproben analysiert, um herauszufinden, ob bestimmte Bakterien mit Fatigue zusammenhängen.

Die Ergebnisse dieser Studie sollen helfen, Fatigue besser zu verstehen und in Zukunft gezielter zu überwachen und zu behandeln.

  • Bitte nehmen Sie in Kenntniss, dass wir Ihre Kontaktdaten nach Ihrer Kontaktaufnahme speichern. Sollten Sie kein Interesse an einer Teilnahme haben, werden Ihre Kontaktdaten gelöscht.

(BASEC)

Intervention under investigation

Ihre Teilnahme ist für zwei Monate erforderlich und umfasst zwei Klinikbesuche und eine Datenerhebungsphase:

  • Vorbereitung zu Hause: Sie erhalten die Einverständniserklärung zur Studie (dieses Dokument) und die Bedienungsanleitungen.
  • Erster Studienbesuch: Sie werden die Einverständniserklärung gemeinsam mit dem Studienteam unterschreiben. Sie werden sich einer medizinischen Untersuchung unterziehen, Fragebögen ausfüllen und mit den digitalen Technologien der Studie vertraut gemacht. Der Studienbesuch dauert etwa zwei Stunden.
  • Phase der Datenerfassung: Sie werden zwei tragbare Geräte zwei Monate lang kontinuierlich (24/7) tragen, sie regelmässig aufladen und die Daten herunterladen. Zusätzlich werden Sie die FIDO App verwenden, um kurze Aufgaben (etwa 7 Minuten alle zwei Tage) auszuführen und in regelmässigen Abständen kurze Fragebögen auszufüllen (~5 Min pro Tag). Die App ist intuitiv und selbsterklärend und schickt Ihnen Benachrichtigungen, um Sie an die Aufgaben zu erinnern. Zusätzlich sollten Sie nach 4 und 8 Wochen zu Hause eine Stuhlprobe für eine Analyse Ihrer Darmbakterien entnehmen und zwei Fragebögen ausfüllen.
  • Letzter Studienbesuch: Nach Ablauf der zwei Monate besuchen Sie erneut die Klinik, um eine zweite medizinische Untersuchung zu machen und Feedback zur digitalen Technologie zu geben. Sie werden auch die Geräte zurückgeben. Der Studienbesuch dauert 60 bis 90 Minuten.

(BASEC)

Disease under investigation

Fatigue in Gesunden und MS & Long Covid Patientinnen und Patienten

(BASEC)

Criteria for participation in trial

MS- oder Long-COVID-Patientengruppe:

  • Bestätigte Diagnose von MS (durch einen Neurologen) oder Long-COVID (durch Arzt/Ärztin)
  • Erwachsene zwischen 18 und 65 Jahren.
  • Teilnehmer/innen sollten ein Smartphone besitzen. Das Smartphone sollte mindestens iOS Version 16 (ab iPhone 8 erhältlich) oder Android Version 10 haben.
  • Fliessende Deutsch- oder Englisch Kenntnisse.

Kontrollgruppe:

  • Erwachsene zwischen 18 und 65 Jahren.
  • Besitz eines Smartphones. Das Smartphone sollte mindestens iOS Version 16 (ab iPhone 8 erhältlich) oder Android Version 10 haben.
  • Fliessende Deutsch- oder Englisch Kenntnisse.

(BASEC)


Exclusion criteria
  • Begleitmedikation, die Müdigkeit oder das autonome Nervensystem beeinflusst, wie z. B. Antidepressiva, die 1 Monat vor dem ersten Besuch verschrieben oder angepasst wurden.
  • Unfähigkeit zur informierten Einwilligung.
  • Nichtbereitschaft oder -fähigkeit zur Einhaltung des Studienprotokolls.
  • Schwangerschaft oder Stillzeit.
  • Für die Kontrollgruppe: Diagnose chronischer Erkrankungen, die Müdigkeit oder das autonome Nervensystem beeinflussen können.
  • Für MS-Patienten: Zusätzliche Komorbiditäten, die Müdigkeit oder das autonome Nervensystem beeinflussen können, wie z. B. Autoimmunerkrankungen und Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
  • Für Patienten mit Long COVID-19: Zusätzliche Komorbiditäten, die vor der ersten akuten COVID-19-Infektion diagnostiziert wurden und Müdigkeit oder das autonome Nervensystem beeinflussen können, wie z. B. Autoimmunerkrankungen und Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

(BASEC)

Trial sites

Basel, Zurich

(BASEC)

not available

Sponsor

University of Zurich

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

Dr. sc. Liliana Barrios

+41774141174

fido@dsi.uzh.ch

University of Zurich

(BASEC)

Scientific Information

not available

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee Zurich

(BASEC)

Date of authorisation

21.03.2025

(BASEC)


ICTRP Trial ID
not available

Official title (approved by ethics committee)
Fatigue Investigation using Digital Outcomes (FIDO) - an exploratory project (BASEC)

Academic title
not available

Public title
not available

Disease under investigation
not available

Intervention under investigation
not available

Type of trial
not available

Trial design
not available

Inclusion/Exclusion criteria
not available

not available

Primary and secondary end points
not available

not available

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
not available

Secondary trial IDs
not available

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
not available

Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available