SMILE - Difficultés d'apprentissage des mathématiques : possibilités d'intervention pour les jeunes
Summary description of the study
Un trouble du calcul ou une dyscalculie peut entraîner de grandes restrictions pour les personnes concernées : difficultés avec les grands nombres, anxiété mathématique, stress à l'école, etc. Les jeunes et les jeunes adultes souffrant d'un trouble du calcul manquent d'offres de soutien. C'est pourquoi nous proposons un soutien pour eux et souhaitons étudier si et comment les bases mathématiques manquantes peuvent être efficacement retravaillées et si cela peut modifier les processus dans le cerveau.
(BASEC)
Intervention under investigation
Les participants ayant un trouble du calcul/dyscalculie reçoivent un soutien individualisé (14 séances d'une heure). Ils travailleront avec un professionnel lors de séances individuelles pour combler les lacunes dans la compréhension mathématique. De plus, ils recevront des matériaux d'exercice qu'ils pourront réaliser chez eux (sur téléphone, ordinateur, tablette). Pour vérifier l'efficacité du soutien, divers tests et des mesures d'imagerie par résonance magnétique (IRM) seront effectués.
(BASEC)
Disease under investigation
Dyscalculie/trouble du calcul/trouble d'apprentissage mathématique
(BASEC)
- Âge entre 14 et 27 ans - Groupe dyscalculie : diagnostic de dyscalculie / groupe témoin : pas de dyscalculie - Développement cognitif normal (BASEC)
Exclusion criteria
- Troubles neurologiques - Contre-indications selon les critères de sécurité IRM (par exemple, pièces métalliques dans le corps, grossesse, etc.) - Médication influençant l'activité neuronale (par exemple, Ritalin) (BASEC)
Trial sites
Zurich
(BASEC)
Sponsor
PD Dr. sc. nat. Karin Kucian
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Caroline Biegel
+41 44 249 77 08
smile@clutterife.uzh.chUniversitäts-Kinderspital Zürich Zentrum für MR-Forschung Lenggstrasse 30 CH-8008 Zürich
(BASEC)
General Information
Universitts-Kinderspital Zrich - Eleonorenstiftung
+41 44 249 77 08
smile@clutterife.uzh.ch(ICTRP)
Scientific Information
Universit?ts-Kinderspital Z?rich - Eleonorenstiftung
+41 44 249 77 08
smile@clutterife.uzh.ch(ICTRP)
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Zurich
(BASEC)
Date of authorisation
14.11.2023
(BASEC)
ICTRP Trial ID
DRKS00033068 (ICTRP)
Official title (approved by ethics committee)
Development and Evaluation of an Intervention for Adolescents and Adults with Dyscalculia (BASEC)
Academic title
Développement et évaluation d'une intervention pour les adolescents et les adultes atteints de dyscalculie - SMILE (ICTRP)
Public title
Développement et évaluation d'une intervention pour les adolescents et les adultes atteints de dyscalculie (ICTRP)
Disease under investigation
F81.2 Trouble spécifique des compétences arithmétiques F81.2 (ICTRP)
Intervention under investigation
Groupe 1 : Dyscalculiques, groupe 1 : reçoivent le programme de soutien après une période d'attente de 14 à 28 semaines.
- Le programme de soutien se compose de 14 unités d'intervention d'une heure ainsi que de matériel d'exercice à domicile sur une période d'environ 14 à 28 semaines
- Participation à quatre rendez-vous diagnostiques : avant la période d'attente, avant l'intervention, après l'intervention et 14 à 28 semaines après l'intervention
Groupe 2 : Dyscalculiques, groupe 2 : reçoivent le programme de soutien immédiatement.
- Le programme de soutien se compose de 14 unités d'intervention d'une heure ainsi que de matériel d'exercice à domicile sur une période d'environ 14 à 28 semaines
- Participation à trois rendez-vous diagnostiques : avant l'intervention, après l'intervention et 14 à 28 semaines après l'intervention
Groupe 3 : Groupe témoin sans dyscalculie et ne participant pas à l'intervention.
- Participation à deux rendez-vous diagnostiques à des intervalles de 14 à 28 semaines (ICTRP)
Type of trial
interventional (ICTRP)
Trial design
Attribution : Étude contrôlée randomisée ; Masquage : Ouvert (masquage non utilisé) ; Contrôle : Pas de traitement / Standard de soins ; Attribution : croisée ; Objectif du design de l'étude : traitement (ICTRP)
Inclusion/Exclusion criteria
Critères d'inclusion : - Consentement éclairé signé
Groupe dyscalculique :
- Diagnostic de dyscalculie
- Temps et volonté de participer à l'intervention (14 sessions de 1 heure)
- Un score inférieur à 73 points au test Basis-Math 4-8
Groupe témoin :
- Pas de dyscalculie (ICTRP)
Critères d'exclusion : - Troubles neurologiques
- Contre-indication selon les directives de sécurité MR du Centre de recherche MR de l'Hôpital pour enfants de Zurich
- Grossesse
- Médicaments pouvant avoir un impact sur l'activité neuronale (par exemple, Ritalin)
- Handicap intellectuel (QI < 70)
Primary and secondary end points
- Amélioration des performances après avoir complété le programme de soutien, évaluée par des tests dans le domaine des mathématiques, évaluée lors de tous les rendez-vous diagnostiques ainsi qu'à la première et à la dernière unité d'intervention
- Évaluation des changements dans l'activité et la structure cérébrales induits par le programme de soutien, évaluée par imagerie par résonance magnétique, évaluée lors de tous les rendez-vous diagnostiques (ICTRP)
Évaluation de :
- Différences neuronales entre les adolescents et les adultes avec et sans dyscalculie
- Effets neuronaux et comportementaux à long terme du programme de soutien
- Interviews de biographie d'apprentissage sélectionnées (ICTRP)
Registration date
07.12.2023 (ICTRP)
Incorporation of the first participant
24.01.2024 (ICTRP)
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
Caroline Biegel, smile@ife.uzh.ch, +41 44 249 77 08, Universitts-Kinderspital Zrich - Eleonorenstiftung (ICTRP)
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
OuiLes données codées pourraient être utilisées pour des analyses supplémentaires afin de répondre à d'autres questions de recherche ouvertes si les participants ont donné leur consentement. (ICTRP)
Further information on the trial
http://drks.de/search/en/trial/DRKS00033068 (ICTRP)
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available