Sauerstoff während der Rehabilitation bei Patienten mit einer chronischen Lungenerkrankung – macht es einen Unterschied?
Zusammenfassung der Studie
In dieser klinischen Studie wollen wir bei Patient:innen mit einer chronischen Lungenerkrankung herausfinden, welchen Effekt Sauerstoff während dem Training auf die Leistungsfähigkeit hat bei einer chronischen Lungenerkrankung. Wir werden hierfür in einem ersten Schritt, den Effekt von Sauerstoff während der Belastung im Vergleich zu Placebo untersuchen. Und in einem zweiten Schritt, den Effekt von Sauerstoff während der ganzen ambulanten Rehabilitation auf die Leistungsfähigkeit der Patienten.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Standardisierte Sauerstofftherapie während der Belastung.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Patienten mit einer chronischen Lungenerkrankung, welche unter Belastung eine tiefe Sauerstoffsättigung haben (in Ruhe normal).
(BASEC)
Erwachsene Patienten mit einer chronischen Lungenerkrankung, die in einem stabilen Zustand sind (>3 Wochen) und in Ruhe eine Sauerstoffsättigung ≥ 88% haben und unter Belastung um ≥ 4% entsättigen. (BASEC)
Ausschlusskriterien
Patienten die bereits eine tiefe Sauerstoffsättigung in Ruhe haben (S< 88% or PaO2 < 8 kPa) oder schwerwiegende Begleiterkankungen haben, welche eine Studienteilnahme verhindern. (BASEC)
Studienstandort
Winterthur, Zürich
(BASEC)
Sponsor
nicht verfügbar
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
19.12.2023
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
nicht verfügbar
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar