Étude visant à traiter un lymphome non hodgkinien à cellules B qui s’est aggravé ou qui est réapparu après de précédents traitements
Summary description of the study
Le lymphome non hodgkinien à cellules B (B-NHL) est une forme de cancer qui se développe dans des ganglions lymphatiques ou des organes, tels que le foie ou la rate. Il est particulièrement difficile de guérir les enfants dont le cancer ne répond pas au traitement (cancer réfractaire) ou réapparaît (cancer récidivant). Les médicaments puissants utilisés actuellement présentent de nombreux effets indésirables et ne sont efficaces que chez un-e enfant sur trois environ. Par conséquent, nous recherchons activement de meilleures options thérapeutiques pour les enfants, les adolescent-e-s et les jeunes adultes.
Des spécialistes qualifié-e-s venant du monde entier effectuent des analyses rigoureuses afin d’identifier les nouveaux traitements les plus prometteurs et testent ces traitements dans le cadre de cette étude. Plusieurs approches peuvent être étudiées en même temps. Si une approche ne présente pas l’efficacité escomptée, elle est remplacée par une autre afin que d’autres options thérapeutiques prometteuses puissent être testées. Si un traitement semble efficace, il continue d’être utilisé dans le cadre de l’étude afin de garantir qu’il s’agit réellement de l’option la plus efficace. Si un traitement n’est pas bénéfique à un groupe, les patient-e-s qui en font partie peuvent changer de groupe pour tester un autre traitement.
Cette étude vise à déterminer
· si les nouveaux traitements (administrés seuls ou associés à des traitements éprouvés) permettent de lutter efficacement contre le cancer chez les enfants, les adolescent-e-s et les jeunes adultes ;
· si ces traitements sont sûrs et bien tolérés ;
· pourquoi certaines cellules cancéreuses résistent au traitement, afin de trouver de nouvelles approches pour la mise au point de futurs médicaments.
(BASEC)
Intervention under investigation
Cette étude teste actuellement deux médicaments spécifiques : l’odronextamab et le loncastuximab tesirine. Ces deux principes actifs combattent le cancer de manière très ciblée.
· L’odronextamab est un anticorps bispécifique. Il se lie à certaines parties des cellules cancéreuses et aide ainsi les cellules immunitaires de l’organisme à trouver et à détruire ces cellules. L’odronextamab est administré pendant 4 heures au moyen d’une perfusion placée directement sur une veine, d’abord 2 à 3 fois par semaine pendant les 3 premières semaines, puis 1 fois par semaine pendant 9 semaines, puis toutes les 2 semaines jusqu’au 9e mois, et enfin toutes les 4 semaines. Le traitement peut durer jusqu’à 2 ans, sous réserve qu’il soit efficace et que les effets indésirables soient supportables. Une hospitalisation est souvent indispensable les premières semaines. Un prétraitement peut également être nécessaire pour réduire la taille de la tumeur.
· Le loncastuximab tesirine est un conjugué anticorps-médicament. L’anticorps, le loncastuximab, reconnaît les cellules cancéreuses, ce qui permet au principe actif de la chimiothérapie, une molécule appelée tesirine, de pénétrer dans les cellules pour les tuer. Le loncastuximab tesirine est accompagné d’une chimiothérapie R-ICE adaptée, qui associe perfusions et comprimés, ainsi que d’une chimiothérapie intrathécale (injection de médicaments chimiothérapeutiques dans l’espace entourant le cerveau et la moelle épinière). Ce traitement comprend 3 cycles de 21 jours. Pour chaque cycle, les patient-e-s sont hospitalisé-e-s pendant au moins 8 jours.
Un test de grossesse est effectué chez les patientes en âge de procréer. Tous les autres examens sont réalisés indépendamment de l’étude et ont également lieu en dehors de l’étude, dans le cadre de la prise en charge clinique de routine.
(BASEC)
Disease under investigation
Lymphome non hodgkinien à cellules B réfractaire ou récidivant
(BASEC)
· Patient-e-s âgé-e-s de moins de 25 ans
· Lymphome non hodgkinien mature à cellules B qui est réapparu après le traitement (cancer récidivant) ou s’est aggravé au cours du traitement (cancer réfractaire)
· Affectation au groupe à haut risque
(BASEC)
Exclusion criteria
· Lymphome qui s’est déclaré dans le cerveau ou la moelle épinière
· Prise en charge actuelle qui comprend des traitements anticancéreux équivalents
· Grossesse ou allaitement
· Comorbidités graves qui, de l’avis du / de la médecin de l’étude, ne permettent pas un traitement conformément au protocole
(BASEC)
Trial sites
Lausanne
(BASEC)
Sponsor
University of Birmingham Swiss Paediatric Oncology Group (SPOG)
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
PD Dr. med. Francesco Ceppi
+41 21 314 34 89
francesco.ceppi@clutterchuv.chCHUV, Centre hospitalier universitaire vaudois
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Vaud
(BASEC)
Date of authorisation
28.09.2026
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Glo-BNHL: A Global Study of Novel Agents in Paediatric and Adolescent Relapsed and Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available