Vergleichsstudie zur minimalinvasiven Entfernung von Lungenkrebs (LARCS)
Summary description of the study
Bei Lungenkrebs im Frühstadium werden Krebszellen mithilfe minimalinvasiver chirurgischer Verfahren entfernt, um den Krebs zu behandeln. Alle Personen die sich so einer Operation unterziehen, können an dieser Studie teilnehmen. In unserem Forschungsvorhaben wollen wir die Genesung und Lebensqualität nach einem minimalinvasiven chirurgischen Eingriff zur Behandlung von Lungenkrebs im Frühstadium untersuchen. Dafür möchten wir Informationen sammeln, um besser zu verstehen, wie sich die Behandlung, die Sie erhalten, auf Sie auswirkt. Die Chirurgin/der Chirurg wird den minimalinvasiven Eingriff mit einem robotergestützten oder videogestützten Operationsgerät wie normal durchführen. Die verwendeten chirurgischen Geräte sind nicht experimentell, und auch die mit ihnen durchgeführten Verfahren sind nicht experimentell. Das Studienteam wird einige Daten zu Ihnen sowie ihrem Gesundheitszustand vor, während und nach der Operation sammeln. Ausserdem werden Daten zur Operation selbst erfasst (z.B. Einzelheiten des Verfahrens und klinische Messungen). Wenn Sie sich entscheiden mitzumachen, müssen Sie vor der Operation, nach der Entlassung aus dem Spital sowie 1 Monat, 3 Monate und 6 Monate nach der Operation 3 Fragebögen zur Lebensqualität ausfüllen. Ihre Teilnahme an der Studie endet nach dem Ausfüllen Ihres 6-Monats-Fragebogens und wir erheben nach diesem Zeitpunkt keine weiteren Daten.
(BASEC)
Intervention under investigation
Minimalinvasive Eingriffe mit einem robotergestützten oder videogestützten Operationsgerät zur Behandlung von Lungenkrebs
(BASEC)
Disease under investigation
Lungenkrebs
(BASEC)
- Patient/in, der/die zum Zeitpunkt des Eingriffs mit einem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom im Primärstadium IA1-2 diagnostiziert ist - Patient/in, der/die für minimalinvasive Operation für ein nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom mit da Vinci roboterassistierter Chirurgie oder VATs geplant ist - Alter ≥ 18 Jahre (BASEC)
Exclusion criteria
- Patienten, die als Notfall eine Lobektomie/Segmentektomie erhalten - Patienten, für die eine Bilobektomie oder eine Manschettenresektion geplant sind - Lebenserwartung < 12 Monate (BASEC)
Trial sites
Zurich
(BASEC)
Sponsor
Intuitive Surgical Sàrl
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Marie Allouis
+33 786 480 495
Clinical.Affairs.Europe@clutterintusurg.comIntuitive Surgical
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Zurich
(BASEC)
Date of authorisation
02.04.2026
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Comparing Outcomes for Minimally Invasive Techniques for Anatomic Lung Resection for Cancer - A Prospective, Comparative, Non-randomized, Open Label Post-market Observational Cohort Study Within Europe (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available