General information
  • Disease category Infections and Infestations , Respiratory diseases (non cancer) (BASEC)
  • Recruitment status recruitment ongoing (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Aarau, Basel, Bellinzona, Bern, Chur, Freiburg, Geneva, Lausanne, Luzern, St. Gallen, Winterthur, Zurich
    (BASEC)
  • Contact PD Dr. Dr. med. Patrick M. Meyer Sauteur patrick.meyersauteur@kispi.uzh.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 24.03.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 24.03.2025 15:10
HumRes65033 | SNCTP000005900 | BASEC2023-01295

Eine randomisierte kontrollierte Studie zum Einsatz von Antibiotika bei Kindern mit einer durch Mykoplasmen verursachten Lungenentzündung

  • Disease category Infections and Infestations , Respiratory diseases (non cancer) (BASEC)
  • Recruitment status recruitment ongoing (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Aarau, Basel, Bellinzona, Bern, Chur, Freiburg, Geneva, Lausanne, Luzern, St. Gallen, Winterthur, Zurich
    (BASEC)
  • Contact PD Dr. Dr. med. Patrick M. Meyer Sauteur patrick.meyersauteur@kispi.uzh.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 24.03.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 24.03.2025 15:10

Summary description of the study

In der MYTHIC Study wollen wir herausfinden, ob die Behandlung einer durch Mykoplasmen verursachten Lungenentzündung mit Antibiotika wirklich notwendig ist. Die Lungenentzündung wird durch Bakterien, Viren oder Pilze verursacht. Eine Therapie mit Antibiotika wirkt nur gegen Bakterien. Jedes Antibiotikum wirkt zudem nur gegen bestimmte Arten von Bakterien. Mykoplasmen (Mycoplasma pneumoniae) sind eine der häufigsten bakteriellen Ursachen von Lungenentzündungen bei Kindern. Die empfohlenen Antibiotika gegen Mykoplasmen sind Makrolide, welche bei Kindern neben Penicillin-Antibiotika am zweithäufigsten eingesetzt werden. Allerdings ist die Wirkung von Makroliden bei Kindern mit einer Mykoplasmen-Lungenentzündung unklar. Der übermässige Einsatz von Makroliden hat zu einer weltweiten Resistenzentwicklung von Bakterien gegen diese Antibiotika geführt. Darum ist es wichtig, Antibiotika nur zu verwenden, wenn es unbedingt notwendig ist. Aufgrund von eindeutigen Hinweisen aus Vorgänger-Studien gehen wir davon aus, dass Kinder, die Makrolide erhalten, die gleiche Zeit benötigen, um sich von der Infektion mit Mykoplasmen zu erholen wie Kinder, die ein Placebo erhalten. Die Kinder werden während der Studie engmaschig überwacht, sodass die Teilnahme an der Studie für die Kinder kein Risiko darstellt.

(BASEC)

Intervention under investigation

In dieser Studie werden die Teilnehmenden zufällig in zwei Gruppen eingeteilt werden: Gruppe 1 (Versuchsgruppe) bekommt ein Makrolid-Antibiotikum und Gruppe 2 (Kontrollgruppe) bekommt ein Placebo (Medikament ohne Wirkstoff). Weder die Teilnehmenden noch die Prüfärztinnen/Prüfärzte wissen, wer in welche Gruppe eingeteilt wurde. Die Idee ist, möglichst wenig Einfluss auf die Ergebnisse zu nehmen. Durch diese Massnahmen können wir objektiv beurteilen, ob das Placebo nicht schlechter als das Antibiotikum ist. Die Studie dauert 28 Tage und beinhaltet 2 zusätzliche Untersuchungen sowie 3 telefonische Check-ups.

(BASEC)

Disease under investigation

Eine bakterielle Lungenentzündung wird üblicherweise mit Antibiotika behandelt. Viele Antibiotika wirken wegen der Resistenzentwicklung von Bakterien nicht mehr. In dieser Studie untersuchen wir, ob die Behandlung einer durch Mykoplasmen verursachten Lungenentzündung mit Antibiotika wirklich notwendig ist.

(BASEC)

Criteria for participation in trial
- Kinder und Jugendliche im Alter von 3-17 Jahren, welche sich mit einer Lungenentzündung in der Notfallstation vorstellen - Klinische Diagnose einer Pneumonie UND Fieber >38°C UND Tachypnoe (Atmungsfrequenz über den altersspezifischen Referenzwerten) - Positiver Screening-Test für Mykoplasmen-Infektion - Schriftliche Einverständniserklärung (BASEC)

Exclusion criteria
- Bekannte Unverträglichkeit von Azithromycin - Zugrunde liegende Komorbiditäten: Mukoviszidose oder andere chronische Lungenerkrankungen (ausgenommen Asthma), primärer oder sekundärer Immundefekt, Herz-Kreislauf-Erkrankung, oder schwere Zerebralparese oder Myasthenia gravis - Vorgeschichte einer wiederkehrenden Lungenentzündung (zwei oder mehr Episoden) oder einer schweren Lungenentzündung - Antibiotikabehandlung gegen Mykoplasmen innerhalb der letzten 7 Tage - Überweisung auf die Intensivstation direkt von der Notfallstation - Unfähigkeit, orale Medikamente einzunehmen - Es ist unwahrscheinlich, dass Eltern zu den Nachsorgeuntersuchungen im Rahmen der Studie kommen und Fragebögen zuverlässig ausfüllen, z. B. aufgrund von Sprachbarrieren oder weil sie weit vom Studienort entfernt wohnen (BASEC)

Trial sites

Aarau, Basel, Bellinzona, Bern, Chur, Freiburg, Geneva, Lausanne, Luzern, St. Gallen, Winterthur, Zurich

(BASEC)

not available

Sponsor

Christoph Berger - University Children's Hospital Zurich

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

PD Dr. Dr. med. Patrick M. Meyer Sauteur

+41 44 266 78 96

patrick.meyersauteur@kispi.uzh.ch

University Children's Hospital Zurich

(BASEC)

Scientific Information

not available

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee Zurich

(BASEC)

Date of authorisation

14.05.2024

(BASEC)


ICTRP Trial ID
not available

Official title (approved by ethics committee)
A randomized controlled non-inferiority trial of placebo versus macrolide antibiotics for Mycoplasma pneumoniae infection in children with community-acquired pneumonia - MYTHIC Study (BASEC)

Academic title
not available

Public title
not available

Disease under investigation
not available

Intervention under investigation
not available

Type of trial
not available

Trial design
not available

Inclusion/Exclusion criteria
not available

not available

Primary and secondary end points
not available

not available

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
not available

Secondary trial IDs
not available

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
not available


Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available