General information
  • Disease category Mental and Behavioural diseases (BASEC)
  • Recruitment status recruitment temporarily on hold (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Zurich
    (BASEC)
  • Contact Rahel Horisberger (study coordinator) rahel.horisberger@pukzh.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 27.06.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 27.06.2025 08:30
HumRes62321 | SNCTP000005371 | BASEC2022-02247

Motivierende Gesprächsführung für Personen mit einer akuten Psychose.

  • Disease category Mental and Behavioural diseases (BASEC)
  • Recruitment status recruitment temporarily on hold (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Zurich
    (BASEC)
  • Contact Rahel Horisberger (study coordinator) rahel.horisberger@pukzh.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 27.06.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 27.06.2025 08:30

Summary description of the study

Psychotische Störungen sind mit einem hohen Leidensdruck, Einschränkungen der Lebensqualität und einem hohen Chronifizierungsrisiko für die Betroffenen verbunden (Kahn et al., 2015; Lieberman & First, 2018). Die Behandlungsleitlinien empfehlen, die pharmakologische Behandlung mit psychotherapeutischen Methoden zu kombinieren und bereits in der Akutphase damit zu beginnen (SGPP, 2016). Gleichzeitig gibt es nur wenige Forschungsergebnisse darüber, welche Mechanismen der Psychotherapie in der Akutphase am wirksamsten und am besten durchführbar sind. Daher möchten wir spezifische psychotherapeutische Interventionen für Patienten mit Psychose auf akut-psychiatrischen Stationen der psychiatrischen Universitätsklinik Zürich testen.

(BASEC)

Intervention under investigation

Die Methode des "Motivational Interviewing" (Motivierende Gesprächsführung) ist eine bekannte und etablierte Interviewtechnik, die ursprünglich aus der Behandlung von Suchterkrankungen stammt. In unserer Studie wird sie eingesetzt, um das therapeutische Bündnis zwischen Patient und Behandler bereits in der akuten Phase der Erkrankung zu stärken, die Adhärenz zu erhöhen und damit das übergeordnete Ziel zu erreichen, Patienten mit ausgeprägten Positivsymptomen besser in die Behandlung zu integrieren. Dies scheint äusserst wichtig zu sein, da die mangelnde Adhärenz eines der größten Risiken für die Chronifizierung der Krankheit darstellt. Die Intervention wird mit sogenannten "unterstützenden Gesprächen", die keiner bestimmten Therapierichtung folgen, verglichen.

(BASEC)

Disease under investigation

Die Studie richtet sich an Personen, die aufgrund einer Erkrankung aus dem psychotischen Bereich in der Psychiatrischen Universitätsklinik in Zürich hospitalisiert sind. Der Einschluss in die Studie erfolgt innerhalb der ersten 7 Tage nach Eintritt in die Klinik.

(BASEC)

Criteria for participation in trial
- Patienten und Patientinnen die aktuell in der Psychiatrischen Universitätsklinik Zürich hospitalisiert sind, im Alter von 18 bis 65 Jahren - ICD-10-Diagnose einer Psychose (F2) - Informierte Einwilligung, die durch Unterschrift dokumentiert ist - Fliessend in Deutsch und in der Lage, die Instruktionen zu verstehen (BASEC)

Exclusion criteria
- Organische schizophrenieforme Störung (ICD-Code: F0.6) - Drogen- oder Alkoholmissbrauch während der Behandlung - Frühere Teilnahme an der aktuellen Studie - Teilnahme des Prüfers/der Prüferin, seiner/ihrer Familienangehörigen, Mitarbeiter und anderer abhängiger Personen. (BASEC)

Trial sites

Zurich

(BASEC)

not available

Sponsor

Psychiatrische Universitätsklinik Zürich (PUK)

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

Rahel Horisberger (study coordinator)

+41 (0)58 385 26 52

rahel.horisberger@pukzh.ch

Psychiatrische Universitätsklinik Zürich

(BASEC)

Scientific Information

not available

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee Zurich

(BASEC)

Date of authorisation

17.02.2023

(BASEC)


ICTRP Trial ID
not available

Official title (approved by ethics committee)
Motivational Interviewing for patients with acute psychosis (BASEC)

Academic title
not available

Public title
not available

Disease under investigation
not available

Intervention under investigation
not available

Type of trial
not available

Trial design
not available

Inclusion/Exclusion criteria
not available

not available

Primary and secondary end points
not available

not available

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
not available

Secondary trial IDs
not available

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
not available

Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available