General information
  • Disease category Nervous System diseases (BASEC)
  • Study Phase N/A (ICTRP)
  • Recruitment status recruitment ongoing (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Bern
    (BASEC)
  • Contact Mario Sousa mario.sousa@insel.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 17.03.2025 ICTRP: Import from 25.04.2025
  • Last update 25.04.2025 02:00
HumRes61071 | SNCTP000005270 | BASEC2022-01304 | NCT05765110

La lingua come indicatore di emozioni, motricità e cognizione nei pazienti con malattia di Parkinson

  • Disease category Nervous System diseases (BASEC)
  • Study Phase N/A (ICTRP)
  • Recruitment status recruitment ongoing (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Bern
    (BASEC)
  • Contact Mario Sousa mario.sousa@insel.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 17.03.2025 ICTRP: Import from 25.04.2025
  • Last update 25.04.2025 02:00

Summary description of the study

La malattia di Parkinson influisce sulla motricità, sui processi di pensiero e sull'umore. La nostra lingua è uno dei programmi più complessi dell'uomo. Contiene simultaneamente informazioni sulla motricità, sul pensiero e sull'umore. Questi tre livelli di motricità, pensiero e umore sono soggetti a fluttuazioni spontanee e possono essere influenzati da stimoli esterni come immagini cariche di emozione. Inoltre, questi tre livelli sono influenzati da un lato dalla malattia di Parkinson stessa e dall'altro dal suo trattamento con farmaci o con la stimolazione cerebrale profonda (DBS). Per questo motivo, desideriamo studiare la lingua nei pazienti con Parkinson in modo molto dettagliato sugli elementi motori, cognitivi ed emotivi tramite l'analisi assistita da computer per un migliore controllo delle terapie. Con questo studio vogliamo esaminare se un'analisi vocale assistita da computer può catturare in modo affidabile e oggettivo le fluttuazioni della motricità, dell'umore e del pensiero nei pazienti con Parkinson. Anche nelle persone sane, la lingua cambia a seconda della situazione, motivo per cui desideriamo includere anche soggetti sani come gruppo di controllo.

(BASEC)

Intervention under investigation

- I pazienti con Parkinson senza stimolazione cerebrale profonda eseguiranno gli esami; 1) una volta senza farmaci antiparkinsoniani (quando l'effetto dei farmaci svanisce), stato OFF e 2) una volta con farmaci antiparkinsoniani, quando i farmaci agiscono in modo ottimale (stato ON). - I pazienti con Parkinson con stimolazione cerebrale profonda (DBS) eseguiranno gli esami senza l'influenza dei farmaci antiparkinsoniani (stato OFF); 1) una volta con stimolazione DBS attivata (stimolazione ON) e 2) una volta con stimolazione DBS disattivata (stimolazione OFF). Inoltre, gli esami saranno ripetuti nello stato medicinale ON (con il trattamento antiparkinsoniano regolare); 3) una volta con stimolazione attivata (stimolazione ON) e 4) una volta con stimolazione disattivata (stimolazione OFF). Le persone sane del gruppo di controllo eseguiranno gli esami solo una volta.

(BASEC)

Disease under investigation

Questo progetto di ricerca include pazienti con Parkinson con e senza stimolazione cerebrale profonda (DBS). Inoltre, saranno reclutati anche soggetti sani per il gruppo di controllo, che sono in buone condizioni di salute generale e non soffrono di malattia di Parkinson o di altre malattie neurologiche o psichiatriche.

(BASEC)

Criteria for participation in trial
Pazienti con Parkinson: - Età compresa tra 30 e 75 anni - Pazienti con Parkinson trattati senza o con stimolazione cerebrale profonda (nel nucleo sottocapsulare) - Fluente in tedesco o francese (scritto e orale) Gruppo di controllo (soggetti sani): - Tutte le persone fluenti in tedesco o francese tra i 50 e i 70 anni, che sono in buone condizioni di salute generale. (BASEC)

Exclusion criteria
Pazienti con Parkinson: - Disturbo del linguaggio causato da altre malattie oltre al Parkinson - Diagnosi clinica di un disturbo del linguaggio (afasia) - Malattie psichiatriche o altre malattie che colpiscono il cervello - Incapacità di seguire le procedure dello studio, ad esempio a causa di problemi di linguaggio, disturbi mentali o demenza Gruppo di controllo (soggetti sani): - Persone che soffrono di malattia di Parkinson o di un'altra malattia neurologica o psichiatrica (BASEC)

Trial sites

Bern

(BASEC)

Czechia, Switzerland (ICTRP)

Sponsor

Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

Mario Sousa

+41 31 66 4 23 49

mario.sousa@insel.ch

Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

(BASEC)

General Information

Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

31 66 4 03 7131 66 4 03 71

mario.sousa@insel.ch

(ICTRP)

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee Bern

(BASEC)

Date of authorisation

09.12.2022

(BASEC)


ICTRP Trial ID
NCT05765110 (ICTRP)

Official title (approved by ethics committee)
SPEECH as Biomarker for Emotion, Movement and cOgnition in Parkinson's Disease (EMO-SPEECH-PD) (BASEC)

Academic title
IL DISCORSO come Biomarker per Emozione, Movimento e Cognizione nella Malattia di Parkinson (ICTRP)

Public title
IL DISCORSO come Biomarker per Emozione, Movimento e Cognizione nella Malattia di Parkinson (ICTRP)

Disease under investigation
Malattia di Parkinson (ICTRP)

Intervention under investigation
Altro: Stato di farmaco dopaminergico OFFAltro: Stato di DBS OFFAltro: Stato di farmaco dopaminergico ONAltro: Stato di DBS ON (ICTRP)

Type of trial
Interventional (ICTRP)

Trial design
Allocazione: Non Randomizzata. Modello di intervento: Assegnazione Parallela. Scopo primario: Altro. Mascheramento: Nessuno (Etichetta Aperta). (ICTRP)

Inclusion/Exclusion criteria
Pazienti con Malattia di Parkinson

Criteri di Inclusione:

- Consenso informato scritto

- PD idiopatica secondo i criteri della Movement Disorders Society

- Età dei partecipanti > 30 e = 75 anni

- Trattamento con o senza stimolazione cerebrale profonda bilaterale nel nucleo sottocorporeo

- Fluente in tedesco o francese

Criteri di Esclusione:

- Disartria causata in aggiunta da una condizione diversa dalla PD (es. ictus,
miastenia)

- Diagnosi clinica di afasia

- Malattia cerebrale diversa dalla malattia di Parkinson (es. parkinsonismo atipico,
malattia di Alzheimer, demenza vascolare, sclerosi multipla, ictus, trauma cranico,
epilessia, ecc.).

- Compromissione cognitiva (Montreal Cognitive Assessment (MoCa) < 24/30 punti)

- Depressione con ideazione suicidaria acuta

Controlli Sani

Criteri di Inclusione:

- Consenso informato scritto

- Adulti di età compresa tra 50 e 70 anni

- Fluente in tedesco o francese

Criteri di Esclusione:

- Diagnosi di malattia di Parkinson

- Compromissione cognitiva (Montreal Cognitive Assessment (MoCa) < 24/30 punti)

- Soffrire di malattia cerebrale (es. parkinsonismo atipico, malattia di Alzheimer,
demenza vascolare, sclerosi multipla, ictus, trauma cranico, epilessia,
ecc.)

- Diagnosi clinica di afasia, disartria e balbuzie

- Soffrire o diagnosticato con malattie psichiatriche secondo i criteri DSM-V (ICTRP)

not available

Primary and secondary end points
Parte I: Cambiamenti rispetto al basale nelle migliori variabili acustiche del discorso per rilevare cambiamenti dell'effetto motorio dopaminergico e di stimolazione nei pazienti con malattia di Parkinson;Parte II: Cambiamenti rispetto al basale nelle migliori variabili acustiche e linguistiche del discorso per rilevare cambiamenti dell'effetto neuropsicologico dopaminergico e di stimolazione nei pazienti con malattia di Parkinson;Parte III: Cambiamenti rispetto al basale nelle migliori variabili acustiche e linguistiche del discorso per rilevare cambiamenti dell'effetto cognitivo dopaminergico e di stimolazione nei pazienti con malattia di Parkinson;Parte III: Cambiamenti rispetto al basale nelle migliori variabili acustiche e linguistiche del discorso per rilevare cambiamenti dell'effetto cognitivo dopaminergico e di stimolazione nei pazienti con malattia di Parkinson (ICTRP)

Gravità della discinesia;Stato d'animo momentaneo;Stato d'ansia momentaneo;Valutazione della bradifrenia (ICTRP)

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
Czech Technical University in Prague (ICTRP)

Additional contacts
Paul Krack, Prof.Paul Krack, Prof.Paul Krack, Prof., paul.krack@insel.chpaul.krack@insel.ch, 31 66 4 03 7131 66 4 03 71, Insel Gruppe AG, University Hospital Bern (ICTRP)

Secondary trial IDs
2022-01304 (ICTRP)

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05765110 (ICTRP)

Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available