Movement Imitation Therapy for Preterm Babies (MIT-PB): Welchen Einfluss hat diese Frühintervention auf die neuromotorische Entwicklung frühgeborener Kinder mit auffälliger Spontanmotorik (General Movements)?
Summary description of the study
Die Movement Imitation Therapy for Preterm Babies (MIT-PB) nach Dr. Marina Soloveichick ist eine neue Behandlungsmethode für Frühgeborene, die bisher nur wenig untersucht wurde. Es soll daher in dieser Studie herausgefunden werden, ob die neue Behandlungsmethode einen grösseren positiven Einfluss auf die neuromotorische Entwicklung hat, als die herkömmliche Physiotherapie. Um dies untersuchen zu können, wird es eine Kontrollgruppe und eine Interventionsgruppe geben mit je ungefähr 40 Kindern. Die in die Studie eingeschlossenen Kinder der Neonatologie des Inselspitals Bern bilden die Kontrollgruppe. Die in die Studie eingeschlossenen Kinder der Klinik für Neonatologie des USZ in Zürich bilden die Interventionsgruppe. Die Kinder der Kontrollgruppe werden mit herkömmlicher Physiotherapie behandelt. Abgesehen davon, dass die Frequenz und Inhalte der Behandlungen dokumentiert werden, ändert sich an der Behandlung nichts. Die Kinder in der Interventionsgruppe werden mit herkömmlicher Physiotherapie und zusätzlich MIT-PB behandelt. Die Eltern werden in die Behandlung eingeführt, so dass sie den Grossteil der Behandlung selbstständig durchführen können. Dabei werden sie sowohl im Spital, als auch nach Entlassung von geschulten Physiotherapeut*innen begleitet und unterstützt. Die Behandlung wird bis zum Alter von 52 Wochen (korrigiert drei Monate) durchgeführt. Bei allen Kindern wird mit 40 Wochen, korrigiert drei Monaten und zwei Jahren jeweils ein Test durchgeführt, um den neuromotorischen Entwicklungsstand des Kindes festzuhalten. Die Eltern werden gebeten zu Beginn der Studie und in der Dreimonatskontrolle einen kurzen Fragebogen zur Selbstwirksamkeit (PMP S-E) auszufüllen. Die gesamte Dauer der Studie beträgt pro Kind ungefähr 26 Monate.
(BASEC)
Intervention under investigation
Die Kinder der Interventionsgruppe werden neben der herkömmlichen physiotherapeutischen Behandlung zusätzlich durch die/den Physiotherapeut*in und/oder durch die Eltern mit MIT-PB behandelt. Die MIT-PB startet auf der Neonatologie und wird zu Hause bis zum Alter von 52 Wochen fortgeführt. Essenziell in dieser Behandlungsmethode nach Dr. Marina Soloveichick ist die manuelle Umlenkung der auffälligen Spontanbewegungen hin zu möglichst fliessenden, variablen Bewegungen. Das Kind sollte bei der Behandlung wach, zufrieden und aktiv sein. Die MIT-PB sollte 5 Mal pro Tag für 10 min angewendet werden.
(BASEC)
Disease under investigation
Die neuromotorische Entwicklung frühgeborener Kinder (unter 32 Schwangerschaftswochen) mit einem hohen Risiko für eine milde bis starke neuromotorische Entwicklungsbeeinträchtigung
(BASEC)
Kinder, die vor 32 Schwangerschaftswochen (in der Klinik für Neonatologie am USZ oder Abteilung für Neonatologie des Inselspitals Bern) geboren sind und auffällige General Movements (spontane Bewegungen) im Alter von 33-34 Schwangerschaftswochen zeigen und/oder eine Hirnblutung Grad 3 und höher aufweisen. (BASEC)
Exclusion criteria
Nebenerkrankungen, die das Bewegungsverhalten der frühgeborenen Kinder zusätzlich einschränken könnten (wie syndromale Erkrankungen, neuromuskuläre Erkrankungen oder Erkrankungen die die Muskulatur und/oder das Skelettsystem betreffen) (BASEC)
Trial sites
Bern, Zurich
(BASEC)
Sponsor
not available
Contact
Contact Person Switzerland
Stephanie Brezina
+41 44 255 92 78
ngn.mit-pb-studie@clutterusz.ch(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Zurich
(BASEC)
Date of authorisation
04.11.2022
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
not available
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available