General information
  • Disease category Brain diseases (non cancer) (BASEC)
  • Recruitment status recruitment not started yet (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Other
    (BASEC)
  • Contact Tim Vanbellingen tim.vanbellingen@vitrea-gesundheit.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 30.04.2026 ICTRP: N/A
  • Last update 30.04.2026 09:55
HumRes68101 | SNCTP000006898 | BASEC2026-00871

Entwicklung und Validierung eines Augmented-Reality-Trainings für visuellen Neglect nach Schlaganfall

  • Disease category Brain diseases (non cancer) (BASEC)
  • Recruitment status recruitment not started yet (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Other
    (BASEC)
  • Contact Tim Vanbellingen tim.vanbellingen@vitrea-gesundheit.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 30.04.2026 ICTRP: N/A
  • Last update 30.04.2026 09:55

Summary description of the study

Nach einem Schlaganfall in der rechten Gehirnhälfte kann es vorkommen, dass Betroffene ihre linke Seite der Umgebung nicht mehr richtig wahrnehmen. Dieses sogenannte „visuelle Neglect“ führt häufig dazu, dass Gegenstände oder Personen auf der linken Seite übersehen werden. Dadurch wird der Alltag stark beeinträchtigt – etwa beim Essen, Ankleiden oder beim Bewegen im Raum. Die klassische Therapie für Neglect setzt darauf, die Patientinnen und Patienten zum aktiven Hinsehen und Erkunden der vernachlässigten Seite zu trainieren. Eine neue technologische Möglichkeit stellt dabei Augmented Reality (AR) dar. AR verbindet die reale Umgebung mit virtuellen Elementen, die über spezielle Brillen eingeblendet werden. Dadurch können Patientinnen und Patienten spielerisch und motivierend trainieren, während sie sich in einer realen Umgebung befinden. Im Unterschied zu Virtual Reality (VR), bei der man vollständig in eine künstliche Welt eintaucht, erlaubt AR die direkte Wahrnehmung und Interaktion mit der echten Umgebung. Dies fördert eine alltagsnahe Anwendung und kann die Übertragung der Trainingseffekte auf die tägliche Lebensführung verbessern. Ziel der vorliegenden Studie ist es, ein neuartiges AR-basiertes Trainingsprogramm für Patientinnen und Patienten mit visuospatialem Neglect nach Schlaganfall zu entwickeln und in der klinischen Rehabilitation zu testen. Das Training findet über drei Wochen statt. Die Studie wird an einem Zentrum durchgeführt und gilt als minimal riskant gemäß ClinO Art. 61. AR ist nicht invasiv und weist eine gute Sicherheit auf. Erwartete Belastungen sind mild und vorübergehend. Das Hauptziel der Untersuchung ist, die Veränderung der Neglect-Ausprägung vor und nach der Trainingsphase mit einem sensiblen Test (Sensitive Neglect Test) zu erfassen. Zusätzlich werden alltagsbezogene Masse (Catherine Bergego Scale) und AR-spezifische Kennwerte (z. B. Reaktionszeiten und Blickbewegungen) erhoben.

(BASEC)

Intervention under investigation

Augmented Reality Training (Augmented Reality = erweiterte Realität, dabei werden durch eine Brille digitale Inhalte wie Bilder oder 3D-Objekte in die echte Umgebung eingeblendet)

(BASEC)

Disease under investigation

Schlaganfall

(BASEC)

Criteria for participation in trial
- Schlaganfall - visueller Neglect - Fähigkeit beim AR-Training mitzumachen (BASEC)

Exclusion criteria
- Unfähigkeit die Instruktionen zu verstehen - Einschluss in anderen klinischen Studien (BASEC)

Trial sites

Other

(BASEC)

Thurgau

(BASEC)

not available

Sponsor

Rehaklinik Zihlschlacht

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

Tim Vanbellingen

+41 79 552 43 81

tim.vanbellingen@vitrea-gesundheit.ch

Rehaklinik Zihlschlacht

(BASEC)

Scientific Information

not available

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethikkommission Ostschweiz EKOS

(BASEC)

Date of authorisation

30.04.2026

(BASEC)


ICTRP Trial ID
not available

Official title (approved by ethics committee)
Development and Evaluation of Augmented visual neglect training in stroke (BASEC)

Academic title
not available

Public title
not available

Disease under investigation
not available

Intervention under investigation
not available

Type of trial
not available

Trial design
not available

Inclusion/Exclusion criteria
not available

not available

Primary and secondary end points
not available

not available

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
not available

Secondary trial IDs
not available

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
not available

Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available