Massnahmen zur Anpassung an Hitzewellen in der ambulanten Pflege
Summary description of the study
Gesundheitsfachpersonen der ambulante Pflege sind bei Hitze noch mehr gefordert als sonst. Ihre Arbeit besteht aus körperlich anstrengenden und kognitiv komplexen Tätigkeiten, die bei Hitze noch herausfordernder sind. Zudem können sie ihre klimatische Umgebung (z.B. Kühlung oder Schatten) nur wenig beeinflussen, da sie draussen und in den Wohnungen ihrer Klient:innen unterwegs sind. In unserer Studie untersuchen wir einerseits die Gesundheitsrisiken durch Hitze bei Gesundheitsfachpersonen der ambulante Pflege, mit einem besonderen Interesse für die Risiken für ältere Mitarbeitende. Vier Dimensionen der Gesundheit stehen im Vordergrund: Stress, Schlaf, kognitive und mentale Gesundheit. Andererseits entwickeln wir in Zusammenarbeit mit den Mitarbeitenden und ihren Arbeitgebern Massnahmen für den Umgang mit Hitze und testen deren Wirkung. Diese klinische Studie wird bei Organisationen in der Deutschschweiz und im Tessin durchgeführt. Dabei erhält die Hälfte der Teilnehmenden während der Studie Zugang zu den erarbeiteten Massnahmen. Die andere Hälfte der Teilnehmenden erhält erst nach der Studie Zugang zu den erarbeiteten Massnahmen, kann aber die für sie üblichen Standard-Hitzemassnahmen anwenden. Während der Studie, die von Mai bis September 2025 läuft, werden verschiedene Aspekte der Gesundheit der Teilnehmenden gemessen. Stress und Schlaf werden mehrheitlich anhand von Smartwatches gemessen, kognitive und mentale Gesundheit mehrheitlich anhand von kurzen Fragebogen und Tests. Im Kontext des Klimawandels und des Fachkräftemangels sind Strategien zur Anpassung an Hitzewellen nicht nur im Interesse der Arbeitnehmenden, sondern auch der Arbeitgebenden und der Öffentlichkeit. Unsere Ergebnisse sollen dazu beitragen, Massnahmen zu identifizieren, die einerseits Gesundheitsrisiken durch extreme Hitze effektiv reduzieren und andererseits den Bedürfnissen der Gesundheitsfachpersonen und ihren Arbeitgebenden entsprechen.
(BASEC)
Intervention under investigation
Die Massnahme wird als „REHEAT-Anpassungsstrategie“ bezeichnet. Die REHEAT-Anpassungsstrategie besteht aus einer Reihe von Massnahmen zur Anpassung an die Hitze, die von einem Team aus Experten und Interessenvertretern (z. B. Mitarbeitern und Teamleitenden der beteiligten Organisationen) gemeinsam entwickelt wurden.
Die REHEAT-Anpassungsstrategie umfasst 12 Massnahmen, darunter:
- Körperpflege (z. B. fachkundige Anleitung zur richtigen Ernährung und Flüssigkeitszufuhr bei heissem Wetter, Tipps zur Verbesserung der Schlafqualität bei heissem Wetter)
- Hitzeschutz bei der Arbeit (z. B. Schutz vor direkter Sonneneinstrahlung oder Umgang mit Arbeitskleidung)
- Planung der Arbeitstätigkeit (Hitzewarnung)
- Abkühlung und Freizeit (z. B. interaktive geografische Karte mit ausgewiesenen Plätzen zum Pause machen)
(BASEC)
Disease under investigation
Effects of extreme heat
(BASEC)
- Arbeit in der ambulanten Pflege im Sommer 2025; - in der Lage sein, eine Smartwatch Tag und Nacht zu tragen; - ein Smartphone besitzen und bereit sein, eine App darauf zu installieren (BASEC)
Exclusion criteria
- jünger als 18 Jahre alt sein - ausgeschlossen wird, wer einen Herzschrittmacher hat (wegen der Unmöglichkeit, die Herzratenvariabilität zu messen). (BASEC)
Trial sites
Winterthur, Other
(BASEC)
Mendrisio
(BASEC)
Sponsor
Isabel Baumann (sponsor-investigator)
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Isabel Baumann
+41589349543
isabel.baumann@clutterzhaw.chZurich University of Applied Sciences
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Zurich
(BASEC)
Date of authorisation
06.06.2025
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Home care workers’ health risks of exposure to heat waves: Solutions for human adaptation to climate change in the context of working life extension (REHEAT) (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available