Valutazione degli effetti dell'attività fisica sulla frequenza cardiaca fetale - utilizzando un dispositivo wireless e non invasivo per il monitoraggio della frequenza cardiaca fetale
Summary description of the study
Nel nostro progetto di ricerca vogliamo esaminare più da vicino gli effetti dell'attività fisica intensa per migliorare il monitoraggio del feto durante l'attività sportiva.
(BASEC)
Intervention under investigation
Durante la partecipazione, viene eseguito un test di performance su un cicloergometro.
Durante il test di performance, la frequenza cardiaca fetale viene misurata continuamente tramite un dispositivo CTG (cardiotocografia) wireless e non invasivo e durante le pause tra le fasi anche tramite ultrasuoni.
(BASEC)
Disease under investigation
Gli effetti dell'esercizio fisico intenso durante la gravidanza e nel periodo post-partum sono stati poco studiati sia nelle sportive amatoriali che nelle atlete di alto livello. Di conseguenza, le raccomandazioni attuali si basano principalmente su opinioni di esperti e non su risultati scientifici.
(BASEC)
- donne attive in buona salute e in gravidanza (>4h/settimana su 2 o più giorni) (1A n=6; 1B n=20) di età superiore ai 18 anni e inferiore ai 45 anni - gravidanza singola, tra 28+0 e 34+0 settimane di gravidanza (primo terzo del 3° trimestre) (BASEC)
Exclusion criteria
- non incinta - complicazioni di gravidanza preesistenti (BASEC)
Trial sites
Zurich
(BASEC)
Sponsor
Universitätsklinik Balgrist
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Nora Wieloch
+41 44 386 52 08
nora.wieloch@clutterbalgrist.chUniversitätsklinik Balgrist Universitäres Zentrum für Prävention und Sportmedizin
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Zurich
(BASEC)
Date of authorisation
04.06.2024
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Monitored effects of physical activity on fetal heart rate by using a wireless non-invasive device (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available