Klinische Untersuchung eines neuen medizinischen Geräts (MAIA) zur Durchführung von Gesichtsfeld-Untersuchungen (Mikroperimetrie) im Vergleich zu dem etablierten MAIA-2013 Gerät

Criteria for participation in trial
Einschlusskriterien für die Gruppe der gesunden Probanden 1. Alter: 18-90 Jahre alt; 2. Bestkorrigierte Sehschärfe (BCVA): ≥ 0,8 Dezimal (20/25 ft, +0,1 LogMAR) mindestens auf dem Studienauge; 3. Sphärisches Äquivalent zwischen -12 dpt und +6 dpt; Astigmatismus kleiner 2 dpt mindestens auf dem Studienauge; 4. Augeninnendruck (IOD) ≤ 21 mmHg in beiden Augen (Goldmann-Applanationstonometer); 5. Klinisch normales Erscheinungsbild des Sehnervenkopfes (keine Anzeichen einer vermehrten Exkavation, Randsaumverdünnung, Kerben, Papillenrandblutungen, RNFL-Verdünnung) in beiden Augen. Dies wird mit Spectralis OCT untersucht; 6. Klinisch normales Erscheinungsbild der Makula, in beiden Augen. Dies wird mit Spectralis OCT untersucht; 7. Keine okulären Pathologien, Traumata, Operationen (außer einer unkomplizierten Kataraktoperation, die mindestens 6 Monate vor der Aufnahme in die Studie durchgeführt wurde) in beiden Augen; 8. Abwesenheit von Pathologien, die das Gesichtsfeld in beiden Augen beeinträchtigen können; 9. Keine Einnahme von Medikamenten, die die korrekte Durchführung der Perimetrie beeinträchtigen. Einschlusskriterien für die Gruppe der Patienten mit Netzhauterkrankungen 1. Alter: 18-90 Jahre alt; 2. BCVA: ≥ 0,1 Decimal (20/200 ft, +1,0 logmar) mindestens auf dem Studienauge; 3. Sphärisches Äquivalent zwischen -12 dpt und +6 dpt; Astigmatismus kleiner 2 dpt mindestens auf dem Studienauge; 4. Diagnose jeglicher Art von Netzhauterkrankung durch den Prüfarzt auf der Grundlage der Funduskopie und des Spectralis OCT, für die eine Mikroperimetrie-Untersuchung angezeigt ist, zumindest am Studienauge. Dies umfasst unter anderem: frühe und intermediäre altersabhängige Makuladegeneration (AMD), geographische Atrophie (GA), neovaskuläre AMD, St.n. retinales Pigmentepithel (RPE)-Choroidtransplantation, diabetische Retinopathie (DR), retinale Gefäßerkrankungen, pathologische Myopie, Netzhautdystrophien, Störungen der vitreoretinalen Grenzfläche, entzündliche chorioretinale Störungen, toxische Retinopathien, Glaukom und andere. (BASEC)

Exclusion criteria
Ausschlusskriterien für die Gruppe der gesunden Probanden 1. Glaukom oder glaukomverdächtige Diagnose an einem der beiden Augen; 2. Vorhandensein oder Vorgeschichte einer okulären Hypertension (IOD ≥ 22 mmHg) an einem der beiden Augen; 3. Vorhandensein oder Vorgeschichte einer Papillenrandblutung an einem der beiden Augen; 4. Amblyopie an einem der beiden Augen; 5. Nystagmus oder schlechte Fixation an einem der beiden Augen; 6. Frühere Laser- oder andere Augenoperationen, einschließlich unkomplizierter Kataraktoperationen, die innerhalb von 6 Monaten vor der Aufnahme in die Studie an beiden Augen durchgeführt wurden; 7. Jegliche aktive Infektion der vorderen oder hinteren Augenabschnitte im Studienauge; 8. Probanden mit signifikanter Medientrübung, die eine akzeptable Qualität des Fundusbildes im 9. Infrarotbereich (IR) des Studienauges verhindert; 9. Anzeichen einer diabetischen Retinopathie, eines diabetischen Makulaödems oder einer anderen Netzhauterkrankung an einem der Augen; 10. Einnahme von Medikamenten, die die korrekte Durchführung des MP beeinträchtigen können oder zu Gesichtsfeldausfällen führen würden; 11. Unverträglichkeit der ophthalmologischen Bildgebung; 12. Klaustrophobie; 13. Unfähigkeit, eine informierte Zustimmung zu geben. Ausschlusskriterien für die Gruppe der Patienten mit Netzhauterkrankungen 1. Jegliche ophthalmologische Operation am Studienauge. Ausnahme: unkomplizierte Kataraktoperation, die mindestens 6 Monate vor Studienbeginn durchgeführt wurde; 2. Probanden, die keine ophthalmologische Bildgebung vertragen; 3. Nystagmus in einem der beiden Augen; 4. Probanden mit signifikanter Medientrübung, die eine akzeptable Qualität der IR-Fundusbilder am Studienauge verhindert; 5. Einnahme von Arzneimitteln, die die korrekte Durchführung der MP beeinträchtigen können oder zu Gesichtsfeldausfällen führen würden; 6. Klaustrophobie; 7. Unfähigkeit, eine informierte Zustimmung zu geben; 8. Nach Einschätzung des Prüfers gefährdete Probanden (d. h. kürzliche [3 Monate] oder unmittelbar bevorstehende Verschlechterung der Sehkraft [3 Linien auf einer ETDRS-Sehschärfentafel]). (BASEC)