Outdoor Bergabwandern als Trainingsoption für COPD
Summary description of the study
Wir möchten mit dieser Studie herausfinden, wie gut sich Outdoor Bergabwandern dazu eignet, die typischerweise eher moderate Trainingsadhärenz von COPD Patienten im Rahmen einer ambulanten pulmonalen Rehabilitation zu steigern. Dazu werden wir zwei Studiengruppen miteinander vergleichen, welche sich im Wesentlichen nur dadurch unterscheiden, dass die eine Gruppe in der freien Natur trainiert/bergabwandert (Testgruppe) und die andere Gruppe Indoor auf dem Fahrradergometer trainiert (Kontrollgruppe).
(BASEC)
Intervention under investigation
Outdoor Bergabwandern
(BASEC)
Disease under investigation
COPD
(BASEC)
•COPD GOLD Stadium 2-4 •Medizinische Indikation für eine ambulante pulmonale Rehabilitation •Alter >45 Jahre •Weibliches oder männliches Geschlecht •Fähigkeit und Wille, nach Aufklärung in die Studienteilnahme einzuwilligen •Verständnis der Studiensprache (Deutsch) (BASEC)
Exclusion criteria
•Schwere oder instabile Herzerkrankung •Instabiler psychischer Zustand •Körperliche/orthopädische Einschränkungen, die körperliches Training verunmöglichen •Unfähigkeit oder fehlender Wille, an der Studie teilzunehmen (BASEC)
Trial sites
St. Gallen
(BASEC)
Sponsor
Lung Center, HOCH Health Ostschweiz
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
PD Dr. Maximilian Bösch
071 494 7143
maximilian.boesch@clutterkssg.chHOCH Health Ostschweiz
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethikkommission Ostschweiz EKOS
(BASEC)
Date of authorisation
18.08.2022
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Comparison of the effect of indoor versus outdoor training on training adherence and patient satisfaction in moderate-to-severe COPD (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available