Studie zur Untersuchung, wie gut die Behandlung mit dem Antikörper-Konjugat Sacituzumab Govitecan wirkt bei Frauen mit frühem, HER2-negativem Brustkrebs und hohem Rückfallrisiko nach einer medikamentösen Vorbehandlung und Operation im Vergleich zu schon bekannten Therapien

Austria, Belgium, France, Germany, Ireland, Italy, Spain, Switzerland (ICTRP)

ICTRP Trial ID
NCT04595565 (ICTRP)

Official title (approved by ethics committee)
Phase III postneoadjuvant study evaluating Sacituzumab Govitecan, an Antibody Drug Conjugate in primary HER2-negative breast cancer patients with high relapse risk after standard neoadjuvant treatment - SASCIA (BASEC)

Academic title
Phase-III-Studie zur postneoadjuvanten Evaluierung von Sacituzumab Govitecan, einem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, bei Patientinnen mit primärem HER2-negativem Brustkrebs mit hohem Rückfallrisiko nach standardmäßiger neoadjuvanter Therapie - SASCIA (ICTRP)

Public title
Sacituzumab Govitecan bei primärem HER2-negativem Brustkrebs (ICTRP)

Disease under investigation
HER2-negativer Brustkrebs, triple-negativer Brustkrebs (ICTRP)

Intervention under investigation
Medikament: Capecitabin, Medikament: Carboplatin, Medikament: Cisplatin, Medikament: Sacituzumab Govitecan (ICTRP)

Type of trial
Interventional (ICTRP)

Trial design
Zuteilung: Randomisiert. Interventionsmodell: Parallele Zuweisung. Primäres Ziel: Behandlung. Maskierung: Keine (Offene Studie). (ICTRP)

Inclusion/Exclusion criteria
Einschlusskriterien:

1. Schriftliche informierte Zustimmung vor Beginn spezifischer Protokollverfahren, einschließlich
der erwarteten Mitarbeit der Patientinnen bei der Behandlung und Nachsorge, muss
gemäß den lokalen regulatorischen Anforderungen eingeholt und dokumentiert werden.

2. Alter bei Diagnose mindestens 18 Jahre.

3. Bereitschaft und Fähigkeit, ein archiviertes, formalinfixiertes, paraffineingebettetes Gewebe
(FFPE) von der Operation nach neoadjuvanter Chemotherapie und von einer Kernbiopsie vor
Beginn der neoadjuvanten Chemotherapie bereitzustellen, das für die zentrale prospektive
Bestätigung des HR-Status, HER2-Status, Ki-67 und tumorinfiltrierende Lymphozyten
(TILs) sowie für retrospektive explorative Korrelationen zwischen Genen, Proteinen und
mRNAs, die für die Empfindlichkeit/Resistenz gegenüber den Prüfpräparaten relevant sind, verwendet wird. Bei Patientinnen
mit bilateralem Karzinom müssen FFPE-Blöcke von beiden Seiten für
zentrale Tests bereitgestellt werden.

4. Histologisch bestätigtes einseitiges oder beidseitiges primäres invasives Karzinom der
Brust, histologisch bestätigt durch Kernbiopsie. Der führende Tumor muss vom
Prüfer basierend auf den Einschlusskriterien für den jeweiligen Subtyp und den
Risikostatus definiert werden.

5. Zentral bestätigter HER2-negativer Status (IHC-Score 0-1 oder FISH-negativ gemäß
ASCO/CAP-Richtlinien) und entweder

- HR-positiv (=1% positiv gefärbte Zellen) oder

- HR-negativ (<1% positiv gefärbte Zellen), vorzugsweise beurteilt auf Gewebe von
postneoadjuvanter residueller invasiver Erkrankung der Brust oder, falls nicht möglich,
von residueller nodaler Invasion. Falls nicht auswertbar, wird der Kern der
diagnostischen Biopsie verwendet. Im Falle von bilateralem Brustkrebs muss der HER2-negative Status
für beide Seiten bestätigt werden.

6. Patientinnen mit residueller invasiver Erkrankung nach neoadjuvanter Chemotherapie mit hohem Risiko
für ein Wiederauftreten, definiert durch:

- Für HR-negativ: jede residuelle invasive Erkrankung > ypT1mi und/oder ypN1>1mm

- Für HR-positive Erkrankung: ein CPS+EG-Score = 3 oder CPS+EG-Score 2 und ypN+ unter Verwendung
lokaler ER- und Gradbeurteilung auf vor Beginn der neoadjuvanten
Behandlung entnommenen Kernbiopsien.

7. Angemessene chirurgische Behandlung einschließlich Resektion der klinisch offensichtlichen Erkrankung und
ipsilateraler axillärer Lymphknotenentfernung. SNB vor NACT wird nicht empfohlen. Eine axilläre
Dissektion vor NACT ist nicht gestattet. Eine axilläre Dissektion, einschließlich gezielter
axillärer Dissektion (TAD), sollte gemäß den Richtlinien durchgeführt werden. Histologisch
vollständige Resektion (R0) aller invasiven und in situ Tumoren ist erforderlich.

8. Patientinnen müssen eine neoadjuvante chemotherapeutische Behandlung auf Taxanbasis für 16 Wochen
erhalten haben (Anthrazykline sind erlaubt). Dieser Zeitraum muss 6 Wochen einer Taxan
enthaltenden neoadjuvanten Chemotherapie umfassen (Ausnahme: für Patientinnen mit progressiver
Erkrankung, die nach mindestens 6 Wochen einer Taxan-haltigen neoadjuvanten
Chemotherapie aufgetreten ist, ist auch ein Gesamtbehandlungszeitraum von weniger als 16 Wochen
zulässig).

9. Keine klinischen Hinweise auf lokoregionale oder distale Rückfälle während oder nach
der präoperativen Chemotherapie. Lokale Progression während der Chemotherapie ist kein Ausschlusskriterium,
wenn eine angemessene lokale Kontrolle erreicht werden konnte.

10. Im Falle einer lokalen Progression während der neoadjuvanten Therapie müssen distale Metastasen
durch angemessene Bildgebung (CT/MRT empfohlen) vor Eintritt in die Studie ausgeschlossen werden.

11. Immun-Checkpoint-Inhibitoren / Immuntherapie während der (neo)adjuvanten Therapie sind bis zum
Abschluss der Strahlentherapie erlaubt.

12. Patientinnen mit bekannter gBRCA1/2-Mutation ohne Indikation für eine adjuvante Olaparib
Therapie dürfen an der Studie teilnehmen.

13. Ein Intervall von weniger als 16 Wochen seit dem Datum der endgültigen Operation oder weniger als 10
Wochen nach Abschluss der Strahlentherapie (je nachdem, was zuletzt eintritt) und dem Datum der
Randomisierung ist erforderlich.

14. Die Strahlentherapie sollte vor Beginn der Studienbehandlung durchgeführt werden. Die Strahlentherapie
der Brust ist bei allen Patientinnen mit brusterhaltender Operation sowie bei der
Brustwand und Lymphknoten gemäß den lokalen Richtlinien sowie bei allen Patientinnen
mit cT3/4 oder ypN+ Erkrankung, die mit Mastektomie behandelt werden, angezeigt.

15. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Leistungsstatus 0 oder 1.

16. Auflösung aller akuten toxischen Effekte früherer Krebsbehandlungen oder chirurgischer
Eingriffe oder Strahlentherapie auf NCI CTCAE v 5.0 Grad = 1 (außer Alopezie oder anderen
Toxizitäten, die nach Ermessen der Prüfer kein Sicherheitsrisiko für die Patientinnen darstellen).

17. Geschätzte Lebenserwartung von mindestens 5 Jahren unabhängig von der Diagnose von
Brustkrebs.

18. Die Patientin muss für geplante Besuche, Behandlungen und Nachsorge erreichbar sein.

19. Die normale Herzfunktion nach neoadjuvanter Chemotherapie muss gemäß den lokalen Richtlinien
bestätigt werden. Die Ergebnisse für LVEF müssen über dem normalen Grenzwert der
Einrichtung liegen.

20. Laboranforderungen:

Hämatologie

- Absolute Neutrophilenzahl (ANC) =1,5 x 10^9 / L

- Thrombozyten =100 x 10^9 / L

- Hämoglobin =10 g/dL (=6,2 mmol/L) Leberfunktion

- Gesamtbilirubin <1,25x UNL

- AST und ALT =1,5x UNL

- Alkalische Phosphatase =2,5x UNL Nierenfunktion

- <1,25x ULN Kreatinin oder Kreatinin-Clearance =30 ml/min (gemäß
Cockroft-Gault, falls Kreatinin über UNL liegt).

21. Negativer Schwangerschaftstest (Urin oder Serum) innerhalb von 14 Tagen vor der Randomisierung für
alle Frauen im gebärfähigen Alter. Eine Frau gilt als im gebärfähigen Alter, wenn sie nicht
postmenopausal ist. Postmenopausal ist definiert als:

- Alter =60 Jahre

- Alter <60 Jahre und =12 kontinuierliche Monate Amenorrhoe ohne identifizierbaren Grund
außer Menopause

- Chirurgische Sterilisation (bilaterale Oophorektomie und/oder Hysterektomie).

22. Für Frauen im gebärfähigen Alter und Männer mit Partnerinnen im gebärfähigen Alter: Vereinbarung,
abstinent zu bleiben (auf heterosexuellen Geschlechtsverkehr zu verzichten) oder
Verhütungsmethoden zu verwenden, die eine Ausfallrate von < 1% pro Jahr während der
Behandlungsperiode und für mindestens 6 Monate nach der letzten Dosis von Sacituzumab
Govitecan für weibliche Patientinnen und für mindestens 3 Monate für männliche Patientinnen für
mindestens 6 Monate nach der letzten Dosis von Capecitabin oder Carboplatin/Cisplatin für
weibliche Patientinnen und für mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis von Capecitabin oder 6
Monate nach der letzten Dosis von Carboplatin/Cisplatin für männliche Patientinnen. Beispiele für
nicht-hormonelle Verhütungsmethoden mit einer Ausfallrate von < 1% pro Jahr sind:
bilaterale Eileiterligatur, Sterilisation des männlichen Partners, intrauterine Geräte.

23. Vollständige Staging-Untersuchung vor Beginn der neoadjuvanten Chemotherapie.
Fehlende Staging-Untersuchungen müssen vor der Randomisierung durchgeführt werden.

Ausschlusskriterien:

1. Bekannte Überempfindlichkeitsreaktion auf eines der in diesem Protokoll verwendeten
Verbindungen oder Substanzen.

2. Patientinnen mit definitiven klinischen oder radiologischen Hinweisen auf ein Stadium-IV-Krebs
(metastatische Erkrankung) sind nicht geeignet.

3. Patientinnen mit bekannter gBRCA1/2-Mutation und geplanter oder geplanter adjuvanter Olaparib
Therapie, falls verfügbar.

4. Patientinnen mit einer Vorgeschichte von bösartigen Erkrankungen sind nicht geeignet, mit den folgenden
Ausnahmen:< (ICTRP)

not available

Primary and secondary end points
Invasive krankheitsfreie Überlebenszeit (iDFS) zwischen Patientinnen, die mit Sacituzumab Govitecan behandelt wurden, vs. Behandlung nach Wahl des Arztes. (ICTRP)

Vergleich des Gesamtüberlebens (OS) zwischen Patientinnen, die mit Sacituzumab Govitecan behandelt wurden, vs. Behandlung nach Wahl des Arztes.;Distant disease-free survival (DDFS) zwischen Patientinnen, die mit Sacituzumab Govitecan behandelt wurden, vs. Behandlung nach Wahl des Arztes.;Vergleich des invasiven Brustkrebs-freien Überlebens (iBCFS) zwischen beiden Gruppen.;Lokoregionale Rückfälle-freies Intervall zwischen Patientinnen, die mit Sacituzumab Govitecan behandelt wurden, vs. Behandlung nach Wahl des Arztes.;iDFS in stratifizierten Untergruppen.;OS in stratifizierten Untergruppen.;iDFS in explorativen Untergruppen.;OS in explorativen Untergruppen.;Sicherheit - Vergleich der Sicherheit zwischen Patientinnen, die mit Sacituzumab Govitecan behandelt wurden, vs. Behandlung nach Wahl des Arztes.;Compliance - Vergleich der Dosisdichte, Dosisreduktionen, Behandlungsverzögerungen, Behandlungsunterbrechungen und Behandlungsabbruchraten zwischen Patientinnen, die mit Sacituzumab Govitecan behandelt wurden, vs. Behandlung nach Wahl des Arztes.;Patientenberichtetes Ergebnis: Funktionale Bewertung der Krebstherapie - Brustkrebs (FACT-B);Patientenberichtetes Ergebnis: Funktionale Bewertung der Krebstherapie - Kognitive Funktionsprobleme (FACT-Cog);Patientenberichtetes Ergebnis: Gesundheitsfragebogen 5-Level EQ-5D (EQ-5D-5L) (ICTRP)

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
Gilead Sciences;Austrian Breast & Colorectal Cancer Study Group;Spanish Breast Cancer Research Group (GEICAM);ETOP IBCSG Partners Foundation;Cancer Trials Ireland;UNICANCER (ICTRP)

Additional contacts
Frederik Marm, MD, Prof., ASCO, ESMO, GBG, AGO, DKG, DGS, DKG (ICTRP)

Secondary trial IDs
GBG102 - SASCIA (ICTRP)

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04595565 (ICTRP)