General information
  • Disease category Other (BASEC)
  • Recruitment status recruitment completed (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Freiburg
    (BASEC)
  • Contact Abigail Calder abigail.calder@unifr.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 03.04.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 03.04.2025 07:20
HumRes55446 | SNCTP000004664 | BASEC2021-01322

Effets du LSD sur la neuroplasticité chez des personnes en bonne santé

  • Disease category Other (BASEC)
  • Recruitment status recruitment completed (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Freiburg
    (BASEC)
  • Contact Abigail Calder abigail.calder@unifr.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 03.04.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 03.04.2025 07:20

Summary description of the study

Nous voulons étudier par cette recherche si un traitement au LSD augmente la neuroplasticité du cerveau. La neuroplasticité est la capacité du cerveau à établir de nouvelles connexions et à se réorganiser face à de nouveaux événements. Les résultats pourraient être très importants pour le développement clinique de nouveaux traitements pour les troubles mentaux. Toutes les personnes en bonne santé peuvent participer à l'étude, à condition de remplir les critères d'inclusion et d'exclusion. La participation à l'étude comprend un total de 8 visites de laboratoire, réparties sur au moins 6 semaines. À deux dates différentes, vous recevrez une dose de LSD, comprise entre 0 et 0,1 mg (100 microgrammes). Il sera déterminé au hasard quelle dose vous recevrez à quelle date. Ni vous ni les membres de l'équipe de recherche ne saurez quand vous recevrez quelle dose (l'étude sera donc réalisée en « double aveugle »). Le LSD (diéthylamide de l'acide lysergique) peut temporairement modifier la perception humaine. L'utilisation du LSD dans des études scientifiques s'est révélée extrêmement sûre et aucun effet négatif à long terme n'est connu jusqu'à présent. Les effets possibles du LSD peuvent être discutés plusieurs fois avant la prise avec les responsables de l'étude, afin que vous puissiez vous y préparer suffisamment. Pendant l'étude, il y aura toujours au moins un(e) responsable de l'étude avec vous dans la pièce. Cette personne restera toujours à votre disposition. Lors des différentes visites de l'étude, des mesures seront effectuées sur vous à l'aide d'électroencéphalographie (EEG) et de stimulation magnétique transcrânienne (TMS). Nous prélèverons également des échantillons de sang à certaines dates. Pour cela, vous devrez effectuer certaines tâches sur l'ordinateur ainsi que remplir quelques questionnaires. L'étude est réalisée conformément aux lois suisses en vigueur. L'étude a été approuvée par la commission d'éthique locale. Vos données seront traitées de manière strictement confidentielle.

(BASEC)

Intervention under investigation

Dans le cadre de l'étude, vous prendrez du LSD dans un liquide alcoolisé à deux dates différentes, entre 0 et 0,1 mg (100 microgrammes). Il y aura un intervalle d'au moins un mois entre ces deux dates.

(BASEC)

Disease under investigation

Sujets en bonne santé

(BASEC)

Criteria for participation in trial
Physiquement et mentalement en bonne santé Âgés de 21 à 55 ans Droitier (BASEC)

Exclusion criteria
Consommation excessive de substances (y compris nicotine, alcool, drogues et médicaments) Antécédents personnels ou familiaux de troubles psychotiques Hypertension artérielle (BASEC)

Trial sites

Freiburg

(BASEC)

not available

Sponsor

Prof. Gregor Hasler

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

Abigail Calder

+41 26 304 26 05

abigail.calder@unifr.ch

University of Fribourg

(BASEC)

Scientific Information

not available

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee Bern

(BASEC)

Date of authorisation

08.11.2021

(BASEC)


ICTRP Trial ID
not available

Official title (approved by ethics committee)
Effects of Lysergic Acid Diethylamide (LSD) on Neuroplasticity in Healthy Human Subjects (BASEC)

Academic title
not available

Public title
not available

Disease under investigation
not available

Intervention under investigation
not available

Type of trial
not available

Trial design
not available

Inclusion/Exclusion criteria
not available

not available

Primary and secondary end points
not available

not available

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
not available

Secondary trial IDs
not available

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
not available

Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available