Studie zum Gedächtnistraining bei älteren Menschen
Summary description of the study
Aktuell stehen nur wenige Therapieoptionen bei einer Demenz zur Verfügung. Eine Therapiemöglichkeit ist die kognitive Stimulation, bei der unspezifisch die geistige Aktivität angeregt werden soll. In dieser Studie soll untersucht werden, ob von uns entwickelte Trainingsaufgaben eine weitere Therapieoption darstellen, die über einen längeren Zeitraum eingesetzt werden könnte. Das langfristige Ziel der Studie ist es, ein Gedächtnistraining für den Einsatz im klinischen Alltag zu entwickeln. Dieses Training könnten Patienten mit Demenz selbstständig zu Hause durchführen, was insbesondere in abegelegenen Gebieten und bei eingeschränkter Mobilität eine wichtige zusätzliche Therapiemöglichkeit darstellen würde.
(BASEC)
Intervention under investigation
Die Studie untersucht den Effekt eines Gedächtnistrainigs am Tablet auf das Gedächtnis und andere geistige Funktionen. Dieses Training besteht aus verschiedenen Aufgaben, die unter anderem gezielt Fähigkeiten fordern, die als erstes von einer Demenz betroffen sind.
Die Studienteilnehmer/innen führen diese Aufgaben zu Hause täglich für 25 Minuten an einem Tablet durch. Zusätzlich treffen sich die Teilnehmer einmal die Woche in kleinen Grupppen von bis zu 8 Personen und führen zusammen Trainingsaufgaben durch. Diese Gruppentreffen dienen dazu, offene Fragen zu beantworten und durch das Treffen von anderen Studienteilnehmer/innen die Motivation über einen langen Zeitraum aufrechtzuerhalten.
(BASEC)
Disease under investigation
Demenz, leichte kognitive Störung (MCI), Personen mit erhöhtem Risiko für die Entwicklung einer Demenz
(BASEC)
- Erhöhtes Risiko an Demenz zu erkranken (z.B. durch Bluthochdruck, vorhandene leichte Gedächtnisprobleme, Demenzerkrankungen in der Familie) oder eine diagnostizierte Gedächtnisstörung - Personen zwischen 60 und 85 Jahren - Motivation einige Monate kontinuierlich ein Gedächtnistraining auf einem Tablet durchzuführen (BASEC)
Exclusion criteria
- Ausschlussgründe für eine MRT Untersuchung (bestimmte Implantate) - Schwere neurologische oder psychiatrische Erkrankungen - Substanzmissbrauch (BASEC)
Trial sites
Bern, Luzern
(BASEC)
Sponsor
University Psychiatric Services (UPD) Bern
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Esther Brill
+41 31 930 96 34
esther.brill@clutterupd.unibe.chUniversity Psychiatric Services (UPD) Bern
(BASEC)
General Information
University of Bern
(ICTRP)
Scientific Information
University of Bern
(ICTRP)
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Bern
(BASEC)
Date of authorisation
18.08.2020
(BASEC)
ICTRP Trial ID
NCT04452864 (ICTRP)
Official title (approved by ethics committee)
Can a serious game-based cognitive training attenuate cognitive decline related to Alzheimer’s disease? (BASEC)
Academic title
Kann ein auf ernsthaften Spielen basierendes kognitives Training den kognitiven Rückgang im Zusammenhang mit Alzheimer-Krankheit abschwächen (ICTRP)
Public title
Tablet-basiertes kognitives Training (ICTRP)
Disease under investigation
Alzheimer-Krankheit;Demenz;Milde kognitive Beeinträchtigung (ICTRP)
Intervention under investigation
Gerät: Computerisiertes kognitives Training;Gerät: Dokumentationen mit verzögertem computerisiertem kognitiven Training (ICTRP)
Type of trial
Interventional (ICTRP)
Trial design
Zuteilung: Randomisiert. Interventionsmodell: Parallele Zuweisung. Primärer Zweck: Behandlung. Maskierung: Dreifach (Teilnehmer, Prüfer, Ergebnisbewertung). (ICTRP)
Inclusion/Exclusion criteria
Geschlecht: Alle
Maximales Alter: 85 Jahre
Minimales Alter: 60 Jahre
Einschlusskriterien:
- Klinische Diagnose der Alzheimer-Krankheit
- Patienten mit erhöhtem Risiko, eine Demenz zu entwickeln
- Muss in der Lage sein, ihre Zustimmung zu geben
Ausschlusskriterien:
- Kontraindikationen für MRT-Scans
- Substanzmissbrauch
- Schwere medizinische Bedingungen (ICTRP)
not available
Primary and secondary end points
Änderung des spezifischen AD-Komponentenwerts (ICTRP)
MRT funktional und strukturell (ICTRP)
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
Stefan Kl?ppel, Prof. Dr., University of Bern (ICTRP)
Secondary trial IDs
2020-00630 (ICTRP)
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04452864 (ICTRP)
Results of the trial
Results summary
2020-00630-laysummary-sg.pdfLink to the results in the primary register
not available