General information
  • Disease category Urological and Genital diseases (non cancer) (BASEC)
  • Study Phase Phase 3 (ICTRP)
  • Recruitment status recruitment completed (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Basel
    (BASEC)
  • Contact Prof. Dr. med. Daniel Fuster Daniel.Fuster@insel.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 28.08.2024 ICTRP: Import from 23.08.2024
  • Last update 24.02.2025 11:18
HumRes43822 | SNCTP000003366 | BASEC2018-01837 | NCT03681184

ILLUMINATE-A: uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo di fase III con durata di trattamento prolungata per valutare l'efficacia e la sicurezza di Lumasiran in bambini e adulti con iperossaluria primaria di tipo 1

  • Disease category Urological and Genital diseases (non cancer) (BASEC)
  • Study Phase Phase 3 (ICTRP)
  • Recruitment status recruitment completed (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Basel
    (BASEC)
  • Contact Prof. Dr. med. Daniel Fuster Daniel.Fuster@insel.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 28.08.2024 ICTRP: Import from 23.08.2024
  • Last update 24.02.2025 11:18

Summary description of the study

L'obiettivo di questo studio è esaminare se il farmaco in sperimentazione Lumasiran può ridurre la produzione di ossalato nel fegato e valutare la sicurezza di Lumasiran e la risposta del corpo al trattamento. Circa 30 pazienti parteciperanno a questo studio, che sarà condotto in circa 20 centri di sperimentazione partecipanti in tutto il mondo. Per lo studio, i pazienti saranno assegnati casualmente al trattamento con il farmaco in sperimentazione Lumasiran o con placebo durante i primi 6 mesi. La probabilità di ricevere il placebo nei primi 6 mesi è del 33%, mentre la probabilità di ricevere Lumasiran nei primi 6 mesi è del 67%. Dopo il mese 9 dello studio, inizia una fase di trattamento non cieca, durante la quale tutti i partecipanti riceveranno Lumasiran ogni 3 mesi fino alla fine dello studio.

(BASEC)

Intervention under investigation

I pazienti soffrono di iperossaluria primaria di tipo 1. L'iperossaluria primaria di tipo 1 (PH1) è una malattia rara e ereditaria che porta a una produzione eccessiva di una sostanza chiamata ossalato nel fegato. L'ossalato in eccesso si combina con il calcio per formare una sostanza dura che può accumularsi nei reni e causare calcoli renali e può portare a insufficienza renale. Nei casi gravi, può accumularsi anche in altre parti del corpo e danneggiare altri organi.

(BASEC)

Disease under investigation

iperossaluria primaria di tipo 1

(BASEC)

Criteria for participation in trial
1. Età di 18 anni o più (in Svizzera). 2. Diagnosi di iperossaluria primaria di tipo 1 (PH1) confermata da test genetico. 3. I partecipanti devono avere una certa quantità di ossalato nelle urine (≥0,7 mmol/24h/1,73m2), misurata raccogliendo l'urina per un periodo di 24 ore. 4. Se viene assunta vitamina B6 (piridossina) per il trattamento della PH1, i partecipanti devono aver assunto una dose stabile (negli ultimi 90 giorni) e poter continuare a prenderla per il prossimo anno. 5. I partecipanti devono essere in grado di leggere e comprendere il modulo di consenso e accettare di partecipare alle procedure dello studio. (BASEC)

Exclusion criteria
1. Funzione renale insufficiente (GFR di ≤45 mL/min/1,73m2). 2. Pazienti con trapianto di rene o fegato, 3. Depositi di ossalato al di fuori dei reni, 4. Infezione da HIV (virus dell'immunodeficienza umana), virus dell'epatite C (HCV) o virus dell'epatite B, 5. Pazienti che non sono disposti o in grado di limitare il consumo quotidiano di alcol durante lo studio, ad esempio a un bicchiere di vino [circa 125 ml] o birra [circa 284 ml], o che hanno avuto abusi di alcol nei dodici mesi precedenti lo screening, 5. Donne che sono incinte, desiderano rimanere incinte o allattano. (BASEC)

Trial sites

Basel

(BASEC)

France, Germany, Israel, Netherlands, Switzerland, United Arab Emirates, United Kingdom, United States (ICTRP)

Sponsor

not available

Contact

Contact Person Switzerland

Prof. Dr. med. Daniel Fuster

+41-31-632-3144

Daniel.Fuster@insel.ch

(BASEC)

General Information

Alnylam Pharmaceuticals

(ICTRP)

Scientific Information

Alnylam Pharmaceuticals

(ICTRP)

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee Bern

(BASEC)

Date of authorisation

01.04.2019

(BASEC)


ICTRP Trial ID
NCT03681184 (ICTRP)

Official title (approved by ethics committee)
not available

Academic title
ILLUMINATE-A: Uno studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo con un periodo di dosaggio prolungato per valutare l'efficacia e la sicurezza di Lumasiran in bambini e adulti con iperossaluria primaria di tipo 1 (ICTRP)

Public title
Uno studio per valutare Lumasiran in bambini e adulti con iperossaluria primaria di tipo 1 (ICTRP)

Disease under investigation
Iperossaluria primaria di tipo 1 (PH1) (ICTRP)

Intervention under investigation
Farmaco: Placebo; Farmaco: Lumasiran (ICTRP)

Type of trial
Interventional (ICTRP)

Trial design
Allocazione: Randomizzata. Modello di intervento: Assegnazione parallela. Scopo primario: Trattamento. Mascheramento: Quadruplo (Partecipante, Fornitore di assistenza, Investigatore, Valutatore dei risultati). (ICTRP)

Inclusion/Exclusion criteria
Genere: Tutti
Età massima: N/A
Età minima: 6 anni
Criteri di inclusione:

- Disposto a fornire consenso informato scritto o assenso e a rispettare i requisiti dello studio

- Conferma della malattia PH1

- Soddisfare i requisiti di escrezione di ossalato urinario nelle 24 ore

- Se in trattamento con vitamina B6 (piridossina), deve essere stato in un regime stabile per almeno 90
giorni

Criteri di esclusione:

- Problemi di salute clinicamente significativi (ad eccezione di PH1) o evidenza clinica di ossalosi sistemica extrarenale

- Risultati di laboratorio clinicamente significativi anormali

- Conoscenza di infezione attiva o evidenza di infezione da HIV o epatite B o C

- Un GFR stimato di < 30 mL/min/1,73m^2 allo screening

- Ricevuto un agente investigativo entro 30 giorni o 5 emivite prima della prima
dose del farmaco dello studio o in follow-up di un altro studio clinico

- Storia di trapianto di rene o fegato

- Storia nota di allergie a più farmaci o reazione allergica a un oligonucleotide
o GalNAc

- Storia di intolleranza all'iniezione sottocutanea

- Donne che sono incinte, che pianificano una gravidanza o che allattano o quelle con potenziale di fertilità e non disposte a utilizzare contraccettivi

- Storia di abuso di alcol negli ultimi 12 mesi, o incapaci o non disposti a limitare
il consumo di alcol durante lo studio (ICTRP)

not available

Primary and secondary end points
Cambiamento percentuale nell'escrezione urinaria di ossalato nelle 24 ore corretto per l'area superficiale corporea (BSA) dalla linea di base al mese 6 (ICTRP)

Cambiamento assoluto nell'ossalato urinario nelle 24 ore corretto per BSA dalla linea di base al mese 6; Cambiamento percentuale nel rapporto ossalato urinario: creatinina dalla linea di base al mese 6; Percentuale di partecipanti con livello di ossalato urinario nelle 24 ore corretto per BSA a o sotto 1,5 x ULN al mese 6; Percentuale di partecipanti con livello di ossalato urinario nelle 24 ore corretto per BSA a o sotto ULN al mese 6; Cambiamento percentuale dell'ossalato plasmatico dalla linea di base al mese 6; Cambiamento assoluto dell'ossalato plasmatico dalla linea di base al mese 6; Cambiamento nella velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) dalla linea di base alla settimana 2 e ai mesi 1, 2, 3, 4, 5 e 6; Cambiamento assoluto nell'escrezione urinaria di ossalato nelle 24 ore corretto per BSA dalla linea di base nel periodo di estensione; Cambiamento percentuale nell'escrezione urinaria di ossalato nelle 24 ore corretto per BSA dalla linea di base nel periodo di estensione; Percentuale di tempo in cui l'escrezione urinaria di ossalato nelle 24 ore è a o sotto 1,5 x ULN durante il trattamento con Lumasiran; Cambiamento assoluto nel rapporto ossalato urinario nelle 24 ore: creatinina dalla linea di base nel periodo di estensione; Cambiamento nella velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) dalla linea di base nel periodo di estensione; Numero di partecipanti con eventi avversi emergenti dal trattamento (AEs) e eventi avversi gravi (SAEs) (ICTRP)

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
Medical Director, Alnylam Pharmaceuticals (ICTRP)

Secondary trial IDs
2018-001981-40, ALN-GO1-003 (ICTRP)

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03681184 (ICTRP)

Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available