HoloReach: Machbarkeitsstudie zum Einsatz einer neuartigen Technologie für das Rumpftraining und die Beurteilung des Gerätes durch Therapeuten und Personen nach einem Schlaganfall - ein Misch-Methoden-Design
Summary description of the study
In diesem Forschungsprojekt soll die neuartige HoloReach-Therapie untersucht werden. Ziel ist es heraus zu finden, ob diese Therapie die Rumpffunktion bei Personen nach einem Schlag-anfall beeinflussen kann und den Erwartungen von Patienten und Therapeuten entspricht. Das Feedback soll zur Weiterentwicklung der HoloReach Therapie verwendet werden. HoloReach besteht aus einem Stuhl mit einer beweglicher Sitzfläche (HoloChair), der mit einer virtuellen Realitätsbrille (VR, MetaQuest 3.0) kombiniert wird . Eine VR-Brille ist eine spezielle Brille bei der eine virtuelle (digitale) Realität dem/der Betrachter/in vorgegeben wird. Bei HoloReach handelt es sich in der virtuellen Realität, um zwei verschiedene Spiele: ein Greiff- und ein La-byrinth-Spiel, die den Betrachtern vorgegeben werden. Die Sitzfläche des Stuhls (HoloChair) ist beweglich, d.h. sie kann festgestellt oder bewegt werden, um so das Gleichgewicht zu trai-nieren. Der HoloChair hat Arm- und Rückenlehnen sowie einen Brustgurt, um die Sicherheit der Teilnehmenden zu gewährleisten. Für diese Studie werden 15 Schlaganfallpatienten aus der Rehabilitationsklinik Valens rekrutiert und über einen Zeitraum von drei Wochen an sechs 30-minütigen Sitzungen mit HoloReach trainiert. Während den HoloReach Sitzungen wird zu-sammen mit den Therapeuten ein Studientagebuch ausgefüllt. Die Teilnehmenden werden bei der Eingangs- und Ausgangsuntersuchungen, vier Testungen durchführen: zwei zur Überprü-fung der Bewegungsfähigkeiten, einen Gehtest und einen Gedächtnistest (nur bei Eintritt) ab-solvieren. Zum Abschluss erhalten die Teilnehmenden einen letzten Fragebogen bei dem Sie ausführlich über Ihre Erfahrungen, Eindrücke befragt werden und über Ihre Empfehlungen berichten können.
(BASEC)
Intervention under investigation
Das neuartige Therapiegerät "HoloReach" besteht aus einem Stuhl mit beweglicher Sitzfläche (HoloChair) und einer virtuellen Realität Brille (MetaQuest 3.0). Die MetaQuest 3.0 ist eine spezielle Brille mit integrierten VR-Spielen. Dazu gehören ein Sammelspiel sowie ein Laby-rinth-Spiel. Die Sitzfläche des Stuhls (HoloChair) kann in einer festen oder beweglichen Position eingestellt werden. Dies ermöglicht den Nutzern ein individuelles und abwechslungsreiches Training zur Verbesserung der Rumpfstabilität.
(BASEC)
Disease under investigation
Schlaganfall
(BASEC)
• Diagnose eines kürzlich erlittenen Schlaganfalls; ein früherer Schlaganfall ist zulässig, sofern eine vollständige Genesung erreicht wurde, d. h. keine Anzeichen körperlicher und/oder kognitiver Beeinträchtigungen mehr • Beeinträchtigung der Rumpf-Funktion, d. h. ein Wert auf der Trunk Impairment Scale zwischen 2 und ≤19 Punkten • Stationäre Aufnahme in die Rehabilitationsklinik Valens (BASEC)
Exclusion criteria
• Unfähigkeit, Anweisungen zufriedenstellend zu verstehen und auszuführen. • Andere neurologische Erkrankungen des Zentralnervensystems, wie Multiple Sklerose, Parkinson usw. • Begleiterkrankungen, die die Rumpfstabilität und das Gleichgewicht im Sitzen beeinträchtigen, wie andere Erkrankungen des Bewegungsapparats oder andere neurologische Erkrankungen. (BASEC)
Trial sites
Other
(BASEC)
Valens
(BASEC)
Sponsor
Roman Gonzenbach, Rehaklinik Valens
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Jens Bansi
+41 58 511 1302
jens.bansi@clutterkliniken-valens.chRehaklinik Valens Tamina Platz 1 CH-7317 Valens
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethikkommission Ostschweiz EKOS
(BASEC)
Date of authorisation
21.05.2026
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
HoloReach - Feasibility study by using a novel technology for the training & assessment of trunk balance & control in persons after stroke - a mixed method approach (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available