General information
  • Disease category Hematologic diseases (non cancer) (BASEC)
  • Recruitment status recruitment not started yet (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Zurich
    (BASEC)
  • Contact Prof. Dr. Nicole Stoffel nicole.stoffel@pharma.ethz.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 13.02.2026 ICTRP: N/A
  • Last update 13.02.2026 12:25
HumRes67753 | SNCTP000006774 | BASEC2025-00261

Assorbimento del ferro dal lattoferrina: uno studio su donne con carenza di ferro

  • Disease category Hematologic diseases (non cancer) (BASEC)
  • Recruitment status recruitment not started yet (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Zurich
    (BASEC)
  • Contact Prof. Dr. Nicole Stoffel nicole.stoffel@pharma.ethz.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 13.02.2026 ICTRP: N/A
  • Last update 13.02.2026 12:25

Summary description of the study

Abbiamo sviluppato nuove forme di lattoferrina, una proteina legante il ferro presente nel latte, per trattare la carenza di ferro. Ci sono motivi per ritenere che questi composti rappresentino un miglioramento rispetto ai composti di ferro attualmente utilizzati per l'arricchimento alimentare. Lo studio durerà 64 giorni. Ogni partecipante verrà al centro di studio per uno screening e, se verrà arruolato nello studio, parteciperà a 10 mattinate. Le partecipanti consumeranno sei pasti di prova a base di polenta e tre a base di acqua, contenenti i composti di lattoferrina stabilizzati e/o solfato di ferro – uno per ogni appuntamento. Ogni partecipante attraverserà tutte e 9 le condizioni di prova. I composti di ferro saranno contrassegnati con isotopi stabili, che sono marcatori sicuri e consentono ai ricercatori di monitorare quanto ferro il corpo assorbe. Per misurare l'assorbimento, i ricercatori esamineranno quanto ferro marcato viene assorbito e utilizzato per la formazione di nuovi globuli rossi 17 giorni dopo.

(BASEC)

Intervention under investigation

Composti di ferro

(BASEC)

Disease under investigation

Carenza di ferro

(BASEC)

Criteria for participation in trial
• Donne • Età: 18–45 anni • Valori di ferritina sierica inferiori a 45 µg/L (BASEC)

Exclusion criteria
• Donne con valori di emoglobina inferiori a 12 g/dL (misurati durante lo screening) • Donne con malattie acute o croniche che influenzano l'assorbimento del ferro e il metabolismo del ferro • Persone che assumono farmaci a lungo termine che influenzano l'assorbimento del ferro, il metabolismo del ferro o la salute intestinale (BASEC)

Trial sites

Zurich

(BASEC)

not available

Sponsor

Laboratory of Clinical Biopharmacy, ETH Zurich

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

Prof. Dr. Nicole Stoffel

+41 44 632 8393

nicole.stoffel@pharma.ethz.ch

Institut für Pharmazeutische Wissenschaften

(BASEC)

Scientific Information

not available

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee Zurich

(BASEC)

Date of authorisation

30.01.2026

(BASEC)


ICTRP Trial ID
not available

Official title (approved by ethics committee)
Iron absorption from stabilized lactoferrin: an experimental study in iron-deficient women (LOBSTER) (BASEC)

Academic title
not available

Public title
not available

Disease under investigation
not available

Intervention under investigation
not available

Type of trial
not available

Trial design
not available

Inclusion/Exclusion criteria
not available

not available

Primary and secondary end points
not available

not available

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
not available

Secondary trial IDs
not available

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
not available

Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available