Aufnahme von Eisen aus Lactoferrin: Eine Studie bei Frauen mit Eisenmangel
Summary description of the study
Wir haben neue Formen von Lactoferrin, einem eisenbindenden Protein aus Milch, entwickelt, um Eisenmangel zu behandeln. Es gibt Gründe zu der Annahme, dass diese Verbindungen eine Verbesserung gegenüber den derzeit verwendeten Eisenverbindungen darstellen, die Lebensmitteln zur Eisenanreicherung zugesetzt werden. Die Studie wird 64 Tage dauern. Jede Teilnehmerin wird zu einer Screening-Untersuchung ins Studienzentrum kommen und, falls sie in die Studie aufgenommen wird, an 10 Vormittagen teilnehmen. Die Teilnehmerinnen werden sechs Testmahlzeiten aus Maisbrei und drei aus Wasser konsumieren, die die stabilisierten Lactoferrin-Verbindungen und/oder Eisensulfat enthalten – jeweils eine Testmahlzeit pro Termin. Jede Teilnehmerin wird alle 9 Testbedingungen durchlaufen. Die Eisenverbindungen werden speziell mit stabilen Isotopen markiert, die sichere Marker sind und es den Forschern ermöglichen, zu verfolgen, wie viel Eisen Ihr Körper aufnimmt. Um die Aufnahme zu messen, untersuchen die Forscher, wie viel des markierten Eisens aufgenommen und zur Bildung neuer roter Blutkörperchen 17 Tage später verwendet wird.
(BASEC)
Intervention under investigation
Eisenverbindungen
(BASEC)
Disease under investigation
Eisenmangel
(BASEC)
• Frauen • Alter: 18–45 Jahre • Serum ferritin-Werte unter 45 µg/L (BASEC)
Exclusion criteria
• Frauen mit Hämoglobinwerten unter 12 g/dL (gemessen während der Voruntersuchung) • Frauen mit akuten oder chronischen Erkrankungen, die die Eisenaufnahme und den Eisenstoffwechsel beeinflussen • Personen, die langfristig Medikamente einnehmen, die die Eisenaufnahme, den Eisenstoffwechsel oder die Darmgesundheit beeinträchtigen (BASEC)
Trial sites
Zurich
(BASEC)
Sponsor
Laboratory of Clinical Biopharmacy, ETH Zurich
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Prof. Dr. Nicole Stoffel
+41 44 632 8393
nicole.stoffel@clutterpharma.ethz.chInstitut für Pharmazeutische Wissenschaften
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Zurich
(BASEC)
Date of authorisation
30.01.2026
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Iron absorption from stabilized lactoferrin: an experimental study in iron-deficient women (LOBSTER) (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available