Bewertung von lebensmitteltauglichen Mikroalgen als Eisenquelle in der Ernährung: Eine Studie mit jungen Frauen
Summary description of the study
Tierische Lebensmittel enthalten große Mengen an hoch bioverfügbarem Eisen, sind jedoch teuer und werden von Vegetariern und Veganern nur selten konsumiert. Die Eisenaufnahme aus herkömmlichen eisenreichen pflanzlichen Lebensmitteln wie Vollkornprodukten und Hülsenfrüchten ist aufgrund des häufigen Vorhandenseins von Eisenaufnahmehemmern und geringen Eisengehalts niedrig. Mikroalgen sind nachhaltige und nährstoffreiche Lebensmittel, die bis zu 100-mal mehr Eisen enthalten können als pflanzliche und tierische Lebensmittel.In dieser Studie werden wir die Aufnahme von Eisen aus zwei verschiedenen lebensmitteltauglichen Mikroalgen untersuchen. Dazu werden wir 1) eine mit Spirulina angereicherte Joghurtmahlzeit und 2) eine mit Chlorella angereicherte Joghurtmahlzeit zubereiten. Die Studie wird 19 Tage dauern und mit gesunden Frauen mit Eisenmangel durchgeführt. Jede Teilnehmerin erhält drei verschiedene Testmahlzeiten, die Spirulina, Chlorella oder eine Referenz-Eisenquelle enthalten. Die Studie wird dazu beitragen, den Nutzen von lebensmitteltaugliche Mikroalgen als Eisenquelle in der Ernährung bewerten zu können.
(BASEC)
Intervention under investigation
Im Labor für Ernährung und metabolische Epigenetik der ETH Zürich wird für die Studie eine Eisenisotopenlösung mit 54FeSO4 nach derselben Methode hergestellt wie in früheren Studien des Labors für Humanernährung (ETH Zürich) (z. B. 2018-019281, 2019-014842, 2020-019323, 2021-008134). Mit 54Fe, 57Fe und 58Fe angereicherte Eisenpulver werden von Chemgas, Boulogne, Frankreich, bezogen. Fe54 und Fe57 werden bei 65 °C in 1,7 M Schwefelsäure (1,21 ml/100 mg Fe) in 100-ml-PE-Flaschen (Semadeni, Ostermundigen, Schweiz) bei 65 °C in 1,7 M Schwefelsäure (1,21 ml/100 mg Fe) gelöst, und die resultierenden Lösungen werden mit ultrapurem Wasser auf eine Konzentration von 4 mg Fe/ml verdünnt, mit Argon gespült und bis zur weiteren Verwendung bei 4–8 °C aufbewahrt. 58Fe wird bei Raumtemperatur in 6 M Salzsäure (0,9 ml/100 mg Fe) gelöst. Das resultierende Eisen(II)-chlorid wird mit 30 %igem Wasserstoffperoxid (0,2 ml/100 mg Fe) und Erhitzen auf 80 °C zu Eisen(III)-chlorid oxidiert. Anschließend wird eine Lösung von 1,8 M EDTA-Dinatriumsalz (1 ml/100 mg Fe) zugegeben, und die Lösung wird mit ultrapurem Wasser auf eine Konzentration von 4 mg Fe/ml verdünnt und bis zur weiteren Verwendung bei 4–8 °C aufbewahrt. Die Reagenzqualität wird den Vorgaben der European Pharmacopoeia entsprechen (Schwefelsäure 95–97 %, Sigma-Aldrich, Buchs, Schweiz; EDTA-Dinatriumsalz 99,0–101,0 %, Sigma-Aldrich, Buchs, Schweiz). Die Lösungen werden als einzige Eisenquelle in der Mikroalgenkultivierung (57FeSO4 für Spirulina und 58FeNaEDTA für Chlorella) verwendet. Der Gehalt an stabilen Isotopen in der Mikroalgenbiomasse wird mittels ICP-MS quantitativ bestimmt werden, um die exakte Eisenmenge für jede Mahlzeit zu ermitteln.
Die Zusammensetzung der Testmahlzeiten wird wie folgt sein:
• Testmahlzeit A (150 g mit Spirulina angereicherter Joghurt) wird 4 mg 57Fe in der Spirulina-Biomasse enthalten.
• Testmahlzeit B (150 g mit Chlorella angereicherter Joghurt) wird 4 mg 58Fe in der Chlorella-Biomasse enthalten.
• Testmahlzeit C (150 g Joghurt) wird Eisenionen (4 mg) als FeSO4 enthalten, das als extrinsisch markiertes 54Fe verabreicht werden wird.
Die 3 verschiedenen Testmahlzeiten werden nach dem Zufallsprinzip verabreicht. Als Testmahlzeit wird ein handelsüblicher Joghurt auf Milchbasis verwendet. Die Eisenquelle (Spirulina, Chlorella und FeSO4) wird 1 Stunde vor dem Test zum Joghurt hinzugefügt und bei 4 °C im Kühlschrank gelagert.
(BASEC)
Disease under investigation
Eisenmangel, ohne Anämie
(BASEC)
- Frauen im Alter zwischen 18 und 45 Jahren - Plasmaferritin < 30 µg/l - BMI 18,5–25,0 kg/m² - Gewicht < 65 kg - Unterzeichnete Einverständniserklärung - Englischkenntnisse der Stufe B2 verfügen (BASEC)
Exclusion criteria
- Anämie (Hb < 12 g/dl) - Entzündung (CRP > 5 mg/l) - Chronische Erkrankungen des Verdauungstrakts, der Nieren und/oder Stoffwechselerkrankungen - Chronische Medikamenteneinnahme - Einnahme von Vitamin-, Mineralstoff- und prä- und/oder probiotischen Nahrungsergänzungsmitteln in den letzten 2 Wochen vor und während der Studie - Bluttransfusion, Blutspende oder signifikanter Blutverlust (> 400 ml) in den letzten 4 Monaten - Schwierigkeiten bei der Blutentnahme - Antibiotikabehandlung in den 4 Wochen vor Beginn der Studie und während der Studie - Schwangerschaft oder die Absicht, während der Studie schwanger zu werden - Stillzeit - Teilnahme an einer klinischen Studie innerhalb der letzten 30 Tage - Teilnehmer, von denen nicht erwartet werden kann, dass sie das Studienprotokoll einhalten - Unfähigkeit, die Informationsunterlagen aus kognitiven oder sprachlichen Gründen zu verstehen - Rauchen - vegan oder laktoseintolerant (BASEC)
Trial sites
Zurich
(BASEC)
Sponsor
Fengzheng Gao
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Fengzheng Gao
+41 779936830
fengzheng.gao@clutterhest.ethz.chETH Zurich
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Zurich
(BASEC)
Date of authorisation
05.12.2025
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Iron absorption from food-grade microalgae labelled with stable isotopes: a randomized study in young women (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available