Confronto tra chirurgia mini-invasiva per il cancro del colon con o senza supporto robotico
Summary description of the study
In caso di cancro del colon, la terapia standard in Svizzera prevede una chirurgia mini-invasiva (laparoscopica) con o senza supporto robotico. Tuttavia, finora non sono state confrontate specificamente entrambe le metodologie. In questo studio analizziamo i costi delle metodologie chirurgiche a confronto e vogliamo trarre conclusioni sul loro successo terapeutico.
(BASEC)
Intervention under investigation
Chirurgia mini-invasiva (laparoscopica) con o senza supporto robotico
(BASEC)
Disease under investigation
Cancro del colon
(BASEC)
- Età di almeno 18 anni - Diagnosi confermata di carcinoma del colon - Resezione del colon mini-invasiva pianificata (BASEC)
Exclusion criteria
- Carcinoma rettale (tumori che si trovano a <16 cm dalla linea ano-cutanea) - Casi di chirurgia d'emergenza (ad es. ostruzione, perforazione) - Controindicazioni per la chirurgia mini-invasiva (ad es. aderenze estese, gravi comorbidità che escludono laparoscopia o chirurgia robotica) (BASEC)
Trial sites
Other
(BASEC)
Frauenfeld, Münsterlingen
(BASEC)
Sponsor
Spital Thurgau AG, Kantonsspital Frauenfeld, Chirurgische Klinik
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Prof. Dr. med. Pascal Probst
+41 58 144 81 03
pascal.probst@clutterstgag.chSpital Thurgau AG, Kantonsspital Frauenfeld, Chirurgische Klinik, Pfaffenholzstrasse 4, 8500 Frauenfeld, Switzerland
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethikkommission Ostschweiz EKOS
(BASEC)
Date of authorisation
27.08.2025
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Thurgau Colorectal Analysis of Robotic and Laparoscopic Surgery (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available