Inserimento della maschera laringea Singularity con o senza farmaci miorilassanti
Summary description of the study
Le maschere laringee sono ausili per le vie aeree comunemente utilizzati in anestesia. Singularity è una nuova maschera laringea che è stata già studiata nel nostro reparto in 2 studi. I farmaci miorilassanti sono anch'essi frequentemente utilizzati in anestesia in relazione alla gestione delle vie aeree, ad esempio durante l'intubazione. In questo studio si intende verificare se l'inserimento della Singularity è semplificato dalla somministrazione di farmaci miorilassanti. 90 pazienti saranno assegnati a 2 gruppi (inserimento con o senza farmaco miorilassante). Un criterio di inclusione è che il farmaco sia comunque utile per l'intervento. Il parametro principale esaminato è il tempo necessario per l'inserimento della maschera laringea.
(BASEC)
Intervention under investigation
Maschera laringea Singularity (Singularity; Schönenberg, Svizzera)
(BASEC)
Disease under investigation
Pazienti in anestesia generale con maschera laringea come ausilio per le vie aeree
(BASEC)
Consenso informato del paziente, età > 18 anni, peso 50 - 100 kg, anestesia pianificata con maschera laringea, farmaci miorilassanti utili (BASEC)
Exclusion criteria
Gravidanza, intervento d'emergenza, denti allentati, rifiuto da parte del paziente (BASEC)
Trial sites
St. Gallen
(BASEC)
Sponsor
Institut für Anästhesie, Spital Thurgau Frauenfeld
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Alexander Dullenkopf
+41581447560
alexander.dullenkopf@clutterstgag.chSpital Thurgau Frauenfeld
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethikkommission Ostschweiz EKOS
(BASEC)
Date of authorisation
12.06.2025
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Prospective evaluation of the Laryngeal Mask Singularity® in adult patients with or without neuromuscular blockade under clinical conditions (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available