General information
  • Disease category Respiratory diseases (non cancer) (BASEC)
  • Recruitment status recruitment not started yet (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Bern, Geneva, St. Gallen
    (BASEC)
  • Contact Prof. Dr. med. Sabina Guler sabina.guler@insel.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 28.05.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 28.05.2025 14:55
HumRes66928 | SNCTP000006424 | BASEC2025-00692

Coaching en autogestion numérique : Mieux vivre avec une BPCO

  • Disease category Respiratory diseases (non cancer) (BASEC)
  • Recruitment status recruitment not started yet (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Bern, Geneva, St. Gallen
    (BASEC)
  • Contact Prof. Dr. med. Sabina Guler sabina.guler@insel.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 28.05.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 28.05.2025 14:55

Summary description of the study

La maladie BPCO est une maladie pulmonaire courante. Lorsqu'une personne souffre de BPCO, elle éprouve typiquement des symptômes tels que l’essoufflement, la toux et l’expectoration de mucus. Le traitement de la BPCO repose généralement sur des médicaments. Toutefois, il est tout aussi important que les personnes atteintes soient bien informées sur la maladie et reçoivent des conseils pour mieux vivre avec la BPCO. Le programme actuellement disponible, intitulé « Mieux vivre avec une BPCO », est un programme d’éducation thérapeutique et d’autogestion destiné aux patients. Il se déroule sur six séances étalées sur six semaines, dans des institutions de santé locales (par exemple, à la Ligue pulmonaire). Des études ont montré que ce programme améliore la qualité de vie et l’état de santé des participants. Nous savons également que les patients atteints de BPCO ayant suivi ce programme ont moins souvent besoin d'une hospitalisation. Cependant, tous les patients qui pourraient bénéficier de ce programme ne peuvent généralement pas y participer. D'une part, à cause d’un calendrier prédéfini, et d'autre part, parce que le trajet jusqu'au lieu de formation est souvent trop long pour eux. Nous étudions donc dans cette recherche si la version numérique du programme « Mieux vivre avec une BPCO » est tout aussi efficace et peut-être plus pratique pour certains patients. Le contenu pédagogique de la version numérique correspond en grande partie au programme déjà disponible et se compose de différents modules comprenant des informations sur la BPCO et sur la gestion pratique de la maladie au quotidien. Ce n’est qu’une fois son efficacité scientifiquement prouvée que la version numérique du programme pourra être utilisée en Suisse pour traiter la BPCO.

(BASEC)

Intervention under investigation

Au début de l’étude, tous les participants reçoivent un accès à un questionnaire en ligne pour évaluer leur état de santé actuel. De plus, les participants sont initiés à l’utilisation du programme numérique « Mieux vivre avec une BPCO ». Cette introduction peut se faire sur place ou par téléphone, selon leurs préférences. Le programme d’autogestion numérique peut ensuite être suivi à domicile, à des moments choisis par les participants. Voici le déroulement :

Les participants accèdent au programme via un lien, fonctionnant sur un téléphone portable, une tablette ou un ordinateur. Sur une période de 6 à 12 semaines, ils ont la possibilité de compléter les différents modules du programme. Ces modules couvrent les sujets suivants :

• Module 1 : Prévention et contrôle des symptômes

• Module 2 : Médicaments, dispositifs d’inhalation et gestion des urgences

• Module 3 : Techniques de respiration et d’expulsion des sécrétions

• Module 4 : Planification du quotidien, gestion du stress et de l’énergie

• Module 5 : Activité physique

• Module 6 : Autogestion et mode de vie sain

 

6 semaines après le début de l’étude : Certains participants, après avoir terminé le coaching d’autogestion, sont invités à participer à une interview. Cette interview porte sur leur expérience utilisateur avec le programme numérique. Les autres participants reçoivent un rappel téléphonique concernant la durée du programme de 12 semaines.

 

12 semaines après le début de l’étude : Tous les participants reçoivent par e-mail un lien vers un questionnaire en ligne. Ils doivent répondre à des questions sur leur état de santé actuel, ainsi qu’à des questions sur leur opinion concernant le programme et l’application.

 

15 mois après le début de l’étude : Les participants reçoivent à nouveau un lien vers un questionnaire en ligne, et les mêmes questions sur leur état de santé actuel leur sont posées.

 

Aucune autre investigation médicale supplémentaire n’est réalisée pendant toute la durée de l’étude.

(BASEC)

Disease under investigation

BPCO bronchopneumopathie chronique obstructive

(BASEC)

Criteria for participation in trial
- Adultes diagnostiqués avec une BPCO - Personnes ayant accès à un smartphone, une tablette ou un ordinateur avec connexion Internet - Personnes capables et disposées à comprendre et signer le formulaire de consentement de l’étude (BASEC)

Exclusion criteria
- Personnes ayant déjà suivi le programme conventionnel de formation et d’autogestion « Mieux vivre avec une BPCO » - Personnes ne pouvant pas comprendre ou suivre les instructions de l’étude - Personnes participant actuellement à un autre programme visant à améliorer l’autogestion (BASEC)

Trial sites

Bern, Geneva, St. Gallen

(BASEC)

not available

Sponsor

Inselspital Bern

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

Prof. Dr. med. Sabina Guler

+41 31 66 4 48 92

sabina.guler@insel.ch

Department of Pulmonary Medicine, Allergology and Clinical Immunology Inselspital, Bern University Hospital

(BASEC)

Scientific Information

not available

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee Bern

(BASEC)

Date of authorisation

28.05.2025

(BASEC)


ICTRP Trial ID
not available

Official title (approved by ethics committee)
Digital delivery of Living well with COPD for patient education and self-management – a mixed-method study (BASEC)

Academic title
not available

Public title
not available

Disease under investigation
not available

Intervention under investigation
not available

Type of trial
not available

Trial design
not available

Inclusion/Exclusion criteria
not available

not available

Primary and secondary end points
not available

not available

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
not available

Secondary trial IDs
not available

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
not available

Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available