Approcci digitali nella gestione dell'insufficienza cardiaca (DIGNITY-HF)
Summary description of the study
Attualmente, per il trattamento dell'insufficienza cardiaca, si raccomanda una «terapia di base» composta da quattro gruppi di farmaci. Tuttavia, le esperienze pratiche mostrano che molti pazienti ricevono una terapia con tutti i gruppi di farmaci, ma in dosi insufficienti. Nel nostro progetto di ricerca vogliamo scoprire se la combinazione di un'app mobile con una teleconsultazione medica può aiutare a implementare meglio la terapia raccomandata per il trattamento dell'insufficienza cardiaca.
(BASEC)
Intervention under investigation
Vogliamo esaminare se l'uso di un'app in combinazione con un'assistenza telemedica possa supportarvi nell'aumento della dose dei farmaci.
(BASEC)
Disease under investigation
Insufficienza cardiaca
(BASEC)
1. Trattamento ospedaliero a causa di insufficienza cardiaca decompensata 2. Utilizzo di un tablet o di uno smartphone 3. Funzione cardiaca ridotta con una frazione di eiezione pari o inferiore al 40% (BASEC)
Exclusion criteria
1. Intolleranza a beta-bloccanti, ACE-inibitori o antagonisti del recettore dell'angiotensina II 2. Infarto miocardico o intervento cardiaco negli ultimi 3 mesi 3. Gravidanza (BASEC)
Trial sites
Basel
(BASEC)
Sponsor
Prof. Qian Zhou Division of Internal Medicine University Hospital Basel
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Prof. Dr. med. Qian Zhou
+4161328828
qian.zhou@clutterusb.chDivision of Internal Medicine University Hospital Basel
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee northwest/central Switzerland EKNZ
(BASEC)
Date of authorisation
24.03.2025
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Digital Solutions in Heart Therapy (DIGNITY) - a randomized controlled trial using telemedicine for heart failure treatment (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available