Digitale Lösungsansätze in der Behandlung der Herzschwäche (DIGNITY-HF)
Summary description of the study
Zur Behandlung der Herzschwäche wird aktuell eine «Basistherapie» aus vier Medikamentengruppen empfohlen. Praxiserfahrungen zeigen jedoch, dass viele Patient:innen zwar eine Therapie aus allen Medikamentengruppen bekommen, diese jedoch in unzureichender Dosierung. In unserem Forschungsvorhaben wollen wir herausfinden, ob die Kombination einer mobilen Applikation (App) in Kombination mit einer ärztlichen Telekonsultation helfen kann, die leitliniengerechte Therapie zur Behandlung der Herzschwäche besser umzusetzen.
(BASEC)
Intervention under investigation
Wir möchten untersuchen, ob der Einsatz einer App in Verbindung mit einer telemedizinischen Betreuung Sie bei der Aufdosierung der Medikamente unterstützen kann.
(BASEC)
Disease under investigation
Herzschwäche
(BASEC)
1. Stationäre Behandlung aufgrund einer dekompensierten Herzschwäche 2. Nutzung eines Tablets oder eines Smartphones 3. Reduzierte Herzfunktion mit einer Auswurfsleistung kleiner/ gleich 40% (BASEC)
Exclusion criteria
1. Unverträglichkeit von Betablocker, ACE-Hemmern oder Angiotension II Rezeptor-Antagonisten 2. Herzinfarkt oder Herzoperation in den letzten 3 Monaten 3. Schwangerschaft (BASEC)
Trial sites
Basel
(BASEC)
Sponsor
Prof. Qian Zhou Division of Internal Medicine University Hospital Basel
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Prof. Dr. med. Qian Zhou
+4161328828
qian.zhou@clutterusb.chDivision of Internal Medicine University Hospital Basel
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee northwest/central Switzerland EKNZ
(BASEC)
Date of authorisation
24.03.2025
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Digital Solutions in Heart Therapy (DIGNITY) - a randomized controlled trial using telemedicine for heart failure treatment (DIGNITY-HF) (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available