General information
  • Disease category Mental and Behavioural diseases (BASEC)
  • Recruitment status recruitment ongoing (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Geneva, Lausanne, Sion
    (BASEC)
  • Contact Stéphanie Baggio stephanie.baggio@unibe.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 14.07.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 14.07.2025 13:10
HumRes66515 | SNCTP000006315 | BASEC2024-01208

Évaluer la prévention primaire du suicide chez les adolescent·e·s présentant des facteurs de risque

  • Disease category Mental and Behavioural diseases (BASEC)
  • Recruitment status recruitment ongoing (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Geneva, Lausanne, Sion
    (BASEC)
  • Contact Stéphanie Baggio stephanie.baggio@unibe.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 14.07.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 14.07.2025 13:10

Summary description of the study

Le suicide est l'une des principales causes de décès chez les adolescents. Comme il peut être évité, la prévention primaire du suicide est devenue une priorité de santé publique, avec des résultats encourageants pour promouvoir la sensibilisation au suicide et réduire les pensées suicidaires chez les adolescents. Cependant, le manque d'études menées auprès de populations vulnérables (c'est-à-dire marginalisées, désengagées et défavorisées) constitue une lacune importante, alors même que ces populations présentent un risque accru de comportements suicidaires. Ce projet vise à tester l'efficacité d'une brève intervention primaire de prévention du suicide chez les adolescents vulnérables. Les adolescents vulnérables comprennent les adolescents 1) détenus dans des centres de détention pour mineurs, 2) en rupture scolaire, 3) en traitement pour des troubles psychiatriques, 4) faisant partie de la diversité sexuelle ou de genre, 5) ayant une maladie chronique et 6) ayant des problèmes familiaux ou relationels. L'objectif principal est de tester l'efficacité de l'intervention sur la sensibilisation au suicide, la détresse psychologique et les pensées suicidaires. L’étude fournira des résultats pertinents pour combler le manque actuel de preuves de haute qualité pour la prévention primaire du suicide chez les adolescents.

(BASEC)

Intervention under investigation

Intervention brève de prévention primaire du suicide

(BASEC)

Disease under investigation

Suicide

(BASEC)

Criteria for participation in trial
Pour pouvoir participer à l'étude, les adolescents devront répondre aux critères d'inclusion suivants : être âgés de 14 à 25 ans, avoir une bonne connaissance du français et accepter de signer le consentement éclairé. (BASEC)

Exclusion criteria
Les critères d'exclusion sont les suivants : 1) le personnel médical/éducatif considère que l'intervention interférera avec la gestion appropriée des troubles psychiatriques aigus ou qu'elle peut causer des dommages à soi-même ou à autrui et 2) la participation à une autre intervention de prévention du suicide pendant la période de l'étude. (BASEC)

Trial sites

Geneva, Lausanne, Sion

(BASEC)

not available

Sponsor

Institute of Primary Health Care, University of Bern

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

Stéphanie Baggio

+41316846774

stephanie.baggio@unibe.ch

Institute of Primary Health Care (BIHAM), University of Bern

(BASEC)

Scientific Information

not available

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee Bern

(BASEC)

Date of authorisation

12.12.2024

(BASEC)


ICTRP Trial ID
not available

Official title (approved by ethics committee)
Evaluating primary suicide prevention in adolescents with risk factors (BASEC)

Academic title
not available

Public title
not available

Disease under investigation
not available

Intervention under investigation
not available

Type of trial
not available

Trial design
not available

Inclusion/Exclusion criteria
not available

not available

Primary and secondary end points
not available

not available

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
not available

Secondary trial IDs
not available

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
not available

Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available