L'effet des applications de refroidissement local sur la récupération
Summary description of the study
Cette étude examine si des applications locales de froid répétées ont un effet positif sur la récupération après un protocole de courbatures. Aucun médicament n'est administré aux participants, et aucun échantillon de tissu n'est prélevé. Des techniques minimalement invasives sont utilisées (prélèvement sanguin veineux).
(BASEC)
Intervention under investigation
Effet des applications de froid répétées sur la phase de récupération après un protocole de courbatures
(BASEC)
Disease under investigation
N.A.
(BASEC)
Jeunes adultes en bonne santé âgés de 18 à 30 ans. Aucune intervention chirurgicale sur le système musculo-squelettique dans la région du tronc et des membres inférieurs. (BASEC)
Exclusion criteria
• Douleurs actuelles : Participants avec des douleurs aiguës. • Inflammations actuelles : Présence d'inflammations ou de maladies inflammatoires connues. • Prise de médicaments (hors contraceptifs) : Participants prenant des médicaments, à l'exception des contraceptifs. • Femmes enceintes : Femmes qui sont enceintes ou allaitent. • Athlètes de haut niveau : Participants pratiquant un sport de haut niveau. • Enfants/Adolescents : Participants de moins de 18 ans ou de plus de 30 ans. • État cutané non intact (par exemple, psoriasis) : Maladies de la peau, comme le psoriasis ou d'autres états cutanés non intacts. • Troubles de la circulation connus : Présence de troubles de la circulation connus. • Allergie au froid (syndrome de Raynaud) : Allergie au froid ou présence du syndrome de Raynaud. • Chirurgies antérieures du haut du corps ou des jambes : Chirurgies dans les zones corporelles concernées. • Perception altérée à la cuisse : Troubles de la perception de la température ou du toucher dans la région de la cuisse. • Maladies diagnostiquées : Présence de maladies diagnostiquées pouvant influencer la participation à l'étude. • Tabagisme : Si le participant fume. (BASEC)
Trial sites
Other
(BASEC)
Landquart
(BASEC)
Sponsor
Thim van der Laan jr Thim van der Laan AG Weststrasse 8 7302 Landquart +41 81 300 01 70
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Dr. Ron.F.H. Clijsen
0041813000175
ron.clijsen@cluttersupsi.chUniversity of Applied Sciences of Southern Switzerland
(BASEC)
General Information
University of Applied Sciences of Southern Switzerland,
081 300 01 75
ron.clijsen@cluttersupsi.ch(ICTRP)
General Information
University of Applied Sciences of Southern Switzerland
081 300 01 75
ron.clijsen@cluttersupsi.ch(ICTRP)
Scientific Information
University of Applied Sciences of Southern Switzerland,
081 300 01 75
ron.clijsen@cluttersupsi.ch(ICTRP)
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Zurich
(BASEC)
Date of authorisation
07.02.2025
(BASEC)
ICTRP Trial ID
NCT06813690 (ICTRP)
Official title (approved by ethics committee)
Effects of immediate and delayed repeated cold exposure after physical exertion: a randomised controlled trial (BASEC)
Academic title
Effets de l'exposition répétée au froid immédiate et différée après un effort physique : un essai contrôlé randomisé (ICTRP)
Public title
Effets de l'exposition répétée au froid immédiate et différée après un effort physique (ICTRP)
Disease under investigation
Douleurs musculaires d'apparition retardée (DOMS)InflammationDouleur musculaireLésion musculaire (ICTRP)
Intervention under investigation
Dispositif : Thérapie par le froid avec le pack Maxi Axanova Cold Hot Pearls (ICTRP)
Type of trial
Interventional (ICTRP)
Trial design
Allocation : Randomisée. Modèle d'intervention : Assignation parallèle. Objectif principal : Traitement. Masquage : Simple (Participant). (ICTRP)
Inclusion/Exclusion criteria
Critères d'inclusion
- Adultes jeunes et en bonne santé âgés de 18 à 30 ans
- Pas d'interventions chirurgicales sur le système musculo-squelettique dans la région du tronc ou des
extrémités inférieures
Critères d'exclusion
- Conditions douloureuses actuelles
- Conditions inflammatoires actuelles
- Utilisation de médicaments (à l'exception des contraceptifs)
- Participants enceintes
- Athlètes compétitifs
- Enfants/ados
- Conditions cutanées non intactes (par exemple, psoriasis)
- Troubles circulatoires connus
- Allergie au froid (maladie de Raynaud) (ICTRP)
not available
Primary and secondary end points
Réduction de la douleur musculaire (DOMS) ; Réduction de l'enflure ; Niveaux de marqueurs inflammatoires (ICTRP)
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
Ron Clijsen, Prof. Dr.;Ron Clijsen, Prof. Dr., ron.clijsen@supsi.ch, 081 300 01 75, University of Applied Sciences of Southern Switzerland, (ICTRP)
Secondary trial IDs
2024-D0116 (ICTRP)
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06813690 (ICTRP)
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available