Studie zur Testung von Duftstoffen im Hauttest (Pflastertest)
Summary description of the study
Bei der Testung auf mögliche Kontaktallergien werden im Epikutantest (Pflastertest) routinemässig verschiedene Stoffe getestet, die häufig Allergien auslösen. Wir möchten diese Routinetestung um verschiedene Duftstoffbestandteile erweitern, die bereits jetzt häufig in Kosmetikprodukten verwendet werden. Dadurch erhoffen wir uns bessere Aussagen über die Häufigkeit von Allergien auf Duftstoffe und die Möglichkeit, Trends in der Entwicklung von Kontaktallergien auf Duftstoffe schneller und besser erkennen und entsprechende Massnahmen früher ergreifen zu können.
(BASEC)
Intervention under investigation
Epikutantestung (Pflastertest)
(BASEC)
Disease under investigation
Kontaktallergie auf Duftstoffe
(BASEC)
Geplanter Epikutantest (Pflastertest) Alter: 18 Jahre oder älter (BASEC)
Exclusion criteria
- Generalisiertes Ekzem oder Ekzem im vorgesehenen Testareal - Vorbehandlung mit immunsuppressiven Medikamenten (entweder systemisch oder lokal auf dem geplanten Testareal) oder UV-Exposition des Testareals in den vergangenen vier Wochen (BASEC)
Trial sites
Zurich
(BASEC)
Sponsor
IFRA – The International Fragrance Association
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Stefanie Bösch (Study Nurse)
+41 43 253 10 75
studienteam.allergologie@clutterusz.chDermatologische Klinik, Universitätsspital Zürich
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Zurich
(BASEC)
Date of authorisation
10.01.2025
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Extended Fragrance Ingredients Surveillance Study (EFISS) (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available