General information
  • Disease category Infections and Infestations (BASEC)
  • Recruitment status recruitment not started yet (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Zurich
    (BASEC)
  • Contact PD Dr. med. Daniel Hofmänner danielandrea.hofmaenner@usz.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 02.06.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 02.06.2025 08:05
HumRes66229 | SNCTP000006221 | BASEC2024-01715

L'effet de la vasopressine sur la résistance vasculaire pulmonaire dans le choc septique

  • Disease category Infections and Infestations (BASEC)
  • Recruitment status recruitment not started yet (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Zurich
    (BASEC)
  • Contact PD Dr. med. Daniel Hofmänner danielandrea.hofmaenner@usz.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 02.06.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 02.06.2025 08:05

Summary description of the study

Les patients nécessitant des soins intensifs avec choc septique ont souvent besoin de fortes doses de médicaments de soutien circulatoire (typiquement la noradrénaline) pour stabiliser la pression artérielle systémique. Comme effets secondaires indésirables, des altérations de la circulation pulmonaire peuvent survenir (problèmes cardiaques droits, résistance accrue dans les vaisseaux pulmonaires). La vasopressine est un autre médicament approuvé pour le traitement du choc septique. Fait intéressant, il semble qu'il n'y ait pas de récepteurs dans la circulation pulmonaire où la vasopressine peut agir, contrairement à la noradrénaline. Par conséquent, les problèmes associés à la noradrénaline mentionnés ci-dessus pourraient être moins fréquents lorsque la vasopressine est administrée simultanément, permettant ainsi de réduire la dose de noradrénaline. Ce projet prospectif examinera, selon un protocole bien défini, comment la circulation pulmonaire change avec l'utilisation de la vasopressine chez les patients atteints de choc septique. Nous postulons que la résistance dans les vaisseaux pulmonaires n'augmente pas ou même diminue avec l'utilisation simultanée de la vasopressine, ce qui serait bénéfique pour la fonction cardiaque droite.

(BASEC)

Intervention under investigation

L'effet de la vasopressine sur la résistance dans les vaisseaux pulmonaires chez les patients atteints de choc septique sera étudié.

(BASEC)

Disease under investigation

Les patients gravement malades atteints de choc septique, qui sont traités en soins intensifs, seront étudiés.

(BASEC)

Criteria for participation in trial
- Âge 18-80 ans - Choc septique - Dose stable de noradrénaline (supérieure à 0,3 mcg/kg/min) avec la noradrénaline comme seul médicament de soutien à la pression artérielle (BASEC)

Exclusion criteria
- Hypertension pulmonaire connue - Maladie pulmonaire obstructive chronique de grade IV - Embolie pulmonaire aiguë (BASEC)

Trial sites

Zurich

(BASEC)

not available

Sponsor

Prof. Dr. med. Sascha David Universitätsspital Zürich – Institut für Intensivmedizin Rämistrasse 100 CH-8091 Zurich

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

PD Dr. med. Daniel Hofmänner

+41 43 253 07 37

danielandrea.hofmaenner@usz.ch

University Hospital Zurich Institute of Intensive Care Medicine

(BASEC)

Scientific Information

not available

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee Zurich

(BASEC)

Date of authorisation

10.12.2024

(BASEC)


ICTRP Trial ID
not available

Official title (approved by ethics committee)
The Effect of Vasopressin on Pulmonary Vascular Resistance in Septic Shock (BASEC)

Academic title
not available

Public title
not available

Disease under investigation
not available

Intervention under investigation
not available

Type of trial
not available

Trial design
not available

Inclusion/Exclusion criteria
not available

not available

Primary and secondary end points
not available

not available

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
not available

Secondary trial IDs
not available

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
not available

Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available