General information
  • Disease category Endocrinological diseases (non cancer) (BASEC)
  • Recruitment status recruitment ongoing (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Geneva
    (BASEC)
  • Contact Zeukeng Minette-Joëlle minette.zeukeng@reseau-delta.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 22.04.2026 ICTRP: N/A
  • Last update 22.04.2026 14:20
HumRes66123 | SNCTP000006190 | BASEC2024-01350

Améliorer la prise en soins et la qualité de vie des patients diabétiques de type 2 (Alliance DT2)

  • Disease category Endocrinological diseases (non cancer) (BASEC)
  • Recruitment status recruitment ongoing (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Geneva
    (BASEC)
  • Contact Zeukeng Minette-Joëlle minette.zeukeng@reseau-delta.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 22.04.2026 ICTRP: N/A
  • Last update 22.04.2026 14:20

Summary description of the study

En 2019, le pourcentage de la population atteinte du diabète de type 2 chez les adultes (âgés de 20 à 79 ans) s'élevait à 9,3 %, soit 463 millions de personnes, et ce chiffre devrait atteindre 10,2 % (soit 578 millions) d'ici à 2030. Pour les situations de maladies chroniques comme le diabète, l’éducation thérapeutique se développe de manière continue depuis plus de 30 ans. En utilisant cette pratique, la rémission ou recul du diabète de type 2 (DT2) a été observée dans le cadre notamment de régimes hypocaloriques et d’activité physique, grâce à un programme d’éducation thérapeutique pour le patient (ETP) effectué par des professionnel de santé avec un suivi régulier. L’objectif de cette étude est d’obtenir un meilleur score (diminution) de l’indice de glycémique en améliorant la prise en soins et la qualité de vie des patients diabétiques de type 2 pour une rémission possible du diabète. Ceci grâce à une intervention qui comprend au préalable une stratégie de formation des médecins de premiers recours et autres professionnels de santé sur l’éducation thérapeutiques du patient (ETP) ainsi que des activités/outils en groupe et/ou individuelle liées à l’ETP mises à la disposition des patients, fiancées et encouragées pour une planification individualisée. Un suivi de l’intervention sera effectué par le biais des questionnaires liés à la qualité de vie à l’attention de la patientèle qui aura suivi la nouvelle méthode en comparaison à la patientèle qui aura suivi la prise en soins habituelle.

(BASEC)

Intervention under investigation

Education thérapeutique du patient et planning d'activités personnalisé (nutrition, activité physique et bien être)

Organisation par un gestionnaire en santé

(BASEC)

Disease under investigation

Diabète de type 2 (diagnostic datant de moins de 10 ans)

(BASEC)

Criteria for participation in trial
- Patients atteints de DT2 récemment diagnostiqués (moins de 10 ans) - Âge (entre 40 et 65 ans) (BASEC)

Exclusion criteria
- Maladie(s) concomitante(s) importante(s) liée(s) à une péjoration du diabète (type insuffisance rénale, antécèdent d'infarctus du myocarde, rétinopathie, signe ou symptôme de neuropathie diabétique grave ou d’ulcère du pied diabétique), arthrose sévère ou selon jugement du médecin traitant - Femme enceinte ou allaitante - Personne n’ayant pas la capacité à donner un consentement éclairé attesté par une signature (BASEC)

Trial sites

Geneva

(BASEC)

not available

Sponsor

-

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

Zeukeng Minette-Joëlle

+41798921981

minette.zeukeng@reseau-delta.ch

Réseau de soins Delta

(BASEC)

Scientific Information

not available

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee Geneva

(BASEC)

Date of authorisation

27.11.2024

(BASEC)


ICTRP Trial ID
not available

Official title (approved by ethics committee)
Value-based care in type 2 diabetes (Enhancing T2D Care) Améliorer la prise en soins et la qualité de vie des patients diabétiques de type 2 (Alliance DT2) (BASEC)

Academic title
not available

Public title
not available

Disease under investigation
not available

Intervention under investigation
not available

Type of trial
not available

Trial design
not available

Inclusion/Exclusion criteria
not available

not available

Primary and secondary end points
not available

not available

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
not available

Secondary trial IDs
not available

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
not available

Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available