HumRes62888
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SNCTP000005544
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BASEC2023-00913
Examen de la fonction rénale par IRM
Summary description of the study
L'étude expérimentale examine la valeur des nouvelles techniques d'IRM pour déterminer la fonction rénale.
(BASEC)
Intervention under investigation
Nouvelles techniques d'IRM qui représentent des caractéristiques individuelles du rein (par exemple, la circulation sanguine, la densité cellulaire, etc.)
(BASEC)
Disease under investigation
Fonction rénale, insuffisance rénale
(BASEC)
Criteria for participation in trial
- Consentement du patient, âge du patient > 18 ans - Jeûne alimentaire de 3 heures avant l'IRM - Maladie rénale existante (selon le bras d'étude) (BASEC)
Exclusion criteria
- Implants métalliques non compatibles avec l'IRM - Femmes enceintes ou allaitantes - Maladies rénales existantes/sténose de l'artère rénale (selon le bras d'étude) (BASEC)
- Consentement du patient, âge du patient > 18 ans - Jeûne alimentaire de 3 heures avant l'IRM - Maladie rénale existante (selon le bras d'étude) (BASEC)
Exclusion criteria
- Implants métalliques non compatibles avec l'IRM - Femmes enceintes ou allaitantes - Maladies rénales existantes/sténose de l'artère rénale (selon le bras d'étude) (BASEC)
Trial sites
Zurich
(BASEC)
not available
Sponsor
University Hospital Zurich
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
PD Dr. A. Hötker
043 254 41 10
andreas.hoetker@clutterusz.chUniversity Hospital Zurich
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Zurich
(BASEC)
Date of authorisation
20.06.2023
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Assessment of renal function by multiparametric MRI (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available