Ecografia aumentata rispetto alle normali punture articolari eseguite sotto fluoroscopia o guidate da ecografia
Summary description of the study
I pazienti saranno assegnati casualmente alla procedura standard (guidata da fluoroscopia o tramite ecografia standard) o alla nuova tecnica sovrapposta guidata da ecografia. Nel primo gruppo, l'infiltrazione/arthrografia avviene con il metodo convenzionale - ossia sotto fluoroscopia o con l'ecografia normale. Nel secondo gruppo, l'infiltrazione/arthrografia avviene con la nuova immagine ecografica aumentata sovrapposta.
(BASEC)
Intervention under investigation
Puntura articolare
(BASEC)
Disease under investigation
Puntura articolare eseguita per ridurre il dolore o per una migliore valutazione dell'articolazione
(BASEC)
- registrato per una puntura articolare (guidata da fluoroscopia o tramite ecografia standard) presso l'ospedale universitario Balgrist - Età 18 - 99 (BASEC)
Exclusion criteria
- Gravidanza o allattamento - Controindicazione alla puntura articolare - Rifiuto di partecipare allo studio (BASEC)
Trial sites
Zurich
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. med. Reto Sutter
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
PD Dr. med. Nadja Farshad-Amacker
+41 44 386 33 20
nadja.farshad@clutterbalgrist.chUniversitätsklinik Balgrist
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Zurich
(BASEC)
Date of authorisation
18.03.2022
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Augmented reality enhanced ultrasound- guided versus standard ultrasound or fluoroscopic injections (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available