Escursionismo in discesa all'aperto come opzione di allenamento per la BPCO
Summary description of the study
Vogliamo scoprire con questo studio quanto sia adatto l'escursionismo in discesa all'aperto per migliorare l'aderenza all'allenamento, tipicamente piuttosto moderata, dei pazienti con BPCO nell'ambito di una riabilitazione polmonare ambulatoriale. A tal fine, confronteremo due gruppi di studio che si differenziano essenzialmente solo per il fatto che un gruppo si allena/escursiona in discesa nella natura (gruppo di test) e l'altro si allena in interno su un cicloergometro (gruppo di controllo).
(BASEC)
Intervention under investigation
Escursionismo in discesa all'aperto
(BASEC)
Disease under investigation
BPCO
(BASEC)
•BPCO GOLD stadio 2-4 •Indicazione medica per una riabilitazione polmonare ambulatoriale •Età >45 anni •Sesso femminile o maschile •Capacità e volontà di acconsentire alla partecipazione allo studio dopo informazione •Comprensione della lingua dello studio (tedesco) (BASEC)
Exclusion criteria
•Malattia cardiaca grave o instabile •Condizione psicologica instabile •Limitazioni fisiche/ortopediche che rendono impossibile l'allenamento fisico •Incapacità o mancanza di volontà di partecipare allo studio (BASEC)
Trial sites
St. Gallen
(BASEC)
Sponsor
Lung Center, HOCH Health Ostschweiz
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
PD Dr. Maximilian Bösch
071 494 7143
maximilian.boesch@clutterkssg.chHOCH Health Ostschweiz
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethikkommission Ostschweiz EKOS
(BASEC)
Date of authorisation
18.08.2022
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Comparison of the effect of indoor versus outdoor training on training adherence and patient satisfaction in moderate-to-severe COPD (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available