General information
  • Disease category Other (BASEC)
  • Recruitment status recruitment ongoing (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Zurich
    (BASEC)
  • Contact Prof. Dr. med. Urs Zingg urs.zingg@spital-limmattal.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 13.05.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 13.05.2025 12:00
HumRes55422 | SNCTP000004628 | BASEC2021-01536

Hochauflösende Speiseröhrendruckmessung nach einer partieller Fundoplikatio: verändert sich die Speiseröhrenbeweglichkeit nach der Operation bei Patienten mit Refluxkrankheit und zuvor eingeschränktem Schluckakt der Speiseröhre?

  • Disease category Other (BASEC)
  • Recruitment status recruitment ongoing (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Zurich
    (BASEC)
  • Contact Prof. Dr. med. Urs Zingg urs.zingg@spital-limmattal.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 13.05.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 13.05.2025 12:00

Summary description of the study

Die vorliegende Studie untersucht, ob es nach der Anti-Reflux-Operation zu einer Veränderung der Speiseröhren-Tätigkeit kommt. Hierzu wird die Speiseröhre-Druckmessung (Ösophagus-Manometrie) nach der Operation wiederholt

(BASEC)

Intervention under investigation

In dieser Studie soll nun 1-3 Jahre nach der Operation die Druckmessung zur Nachkontrolle wiederholt werden. Hierzu wird eine dünne Sonde durch die Nase in die Speiseröhre eingeführt und die Funktion der Speiseröhre anhand einiger Wasser- und Brotschlücken beurteilt. Für die Untersuchung sind normalerweise keine Betäubungsmittel notwendig. Bei wenigen Patienten kann ein lokaler Spray zum unempfindlich machen auf Wunsch eingesetzt werden.

(BASEC)

Disease under investigation

Refluxkrankheit

(BASEC)

Criteria for participation in trial
-Alter über 18 -Ösophagusmotilitätsstörung in der hochauflösenden Ösophagusmanometrie präpoperativ -Stattgehabte laparoskopischen partiellen Fundoplikatio (anterior oder posterior) im Spital Limmattal -Patient unterschreibt den informed consent nach erfolgter Aufklärung über die Studie -Patient ist fähig informed consent zu geben (BASEC)

Exclusion criteria
-Minderjährige oder nicht urteilsfähige Patienten -Schwangerschaft -Präoperativ unauffällige Ösophagusmotilität -Nachweis einer Hiatushernie präoperativ -Patient unterschreibt informed consent nicht (BASEC)

Trial sites

Zurich

(BASEC)

not available

Sponsor

Spital Limmattal

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

Prof. Dr. med. Urs Zingg

044 733 21 26

urs.zingg@spital-limmattal.ch

Spital Limmattal

(BASEC)

Scientific Information

not available

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee Zurich

(BASEC)

Date of authorisation

05.10.2021

(BASEC)


ICTRP Trial ID
not available

Official title (approved by ethics committee)
High resolution manometry after partial fundoplication for gastro-oesophageal reflux: does the ineffective preoperative oesophageal motility change postoperatively? (BASEC)

Academic title
not available

Public title
not available

Disease under investigation
not available

Intervention under investigation
not available

Type of trial
not available

Trial design
not available

Inclusion/Exclusion criteria
not available

not available

Primary and secondary end points
not available

not available

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
not available

Secondary trial IDs
not available

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
not available


Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available