Confronto tra due sistemi di protesi totali (BPS vs. Gerber)
Summary description of the study
Indagine per verificare se ci sia una differenza tra due concetti di protesi totale convenzionali collaudati nella pratica. A tal fine, un gruppo di 15 pazienti sarà fornito di due coppie di protesi totali, realizzate secondo il concetto Gerber e il concetto BPS. Entrambe le coppie di protesi saranno indossate dai pazienti per 3 mesi ciascuna. Dopo i rispettivi intervalli di utilizzo, le coppie di protesi saranno valutate dai pazienti e da noi. L'obiettivo è scoprire eventuali differenze tra i concetti.
(BASEC)
Intervention under investigation
Studio di due sistemi di protesi totale in relazione alla qualità della vita, alla soddisfazione del paziente e ai criteri di valutazione odontoiatrica.
(BASEC)
Disease under investigation
Pazienti completamente edentuli con protesi totali da rinnovare nelle arcate superiore e inferiore.
(BASEC)
1. Arcata superiore e inferiore completamente edentula 2. Protesi totali esistenti e necessitanti di rinnovo in entrambe le arcate 3. Età minima >18 anni (BASEC)
Exclusion criteria
1. Limitazioni mentali e/o fisiche che impediscono una buona igiene orale. 2. Difetti marcati dell'osso alveolare 3. Riduzione della salivazione (BASEC)
Trial sites
Bern
(BASEC)
Sponsor
niversität Bern Zahnmedizinische Kliniken zmk bern Klinik für Rekonstruktive Zahnmedizin und Gerodontologie
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Prof. Dr. med. dent. Martin Schimmel
+41 31 6840639
martin.schimmel@clutterzmk.unibe.chUniversität Bern Zahnmedizinische Kliniken zmk bern Klinik für Rekonstruktive Zahnmedizin und Gerodontologie
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Bern
(BASEC)
Date of authorisation
03.05.2021
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Comparison of the BPS and Gerber system for complete re-movable dental prostheses: a randomized clinical pilot study (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available