TrainStim – Untersuchung der neuronalen Grundlagen des Alterns und der funktionellen Wiederherstellung nach einem Schlaganfall durch Neurostimulationstechniken
Summary description of the study
Wir untersuchen die motorische Lernfähigkeit und die zugrunde liegenden Mechanismen einer Einschränkung derselben sowie den Einfluss nicht-invasiver Neurostimulation. Darüber hinaus erfassen wir Informationen, die zur Verbesserung des Verständnisses von Erholungsprozessen nach einem Schlaganfall und von Alterungsprozessen bei Gesunden beitragen.
(BASEC)
Intervention under investigation
transkranielle elektrische Stimulation (tES): Wirkstoff vs. Placebo in Kombination mit einem motorischen Training
(BASEC)
Disease under investigation
von gesunden Freiwilligen im Alter von 18 bis 35 Jahren oder über 50 Jahren einer Person mit einem Schlaganfall
(BASEC)
gesunde Freiwillige: - zwischen 18-30 und über 50 Jahren - keine neurologische Erkrankung - keine metallischen Implantate im Körper - Fähigkeit zur Einwilligung Patienten mit Schlaganfall: - keine andere neurologische Erkrankung - keine metallischen Implantate im Körper - keine schweren motorischen Einschränkungen - Fähigkeit zur Einwilligung (BASEC)
Exclusion criteria
- Schwangerschaft - psychoaktive Medikamente - Ausschlusskriterien für MRT, TMS und tDCS - Vorgeschichte von Epilepsie (BASEC)
Trial sites
Geneva, Sion
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. med. Friedhelm C. Hummel
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Prof. Dr. med. Friedhelm C. Hummel
+41 216955256
friedhelm.hummel@clutterepfl.chÉcole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL)
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Vaud
(BASEC)
Date of authorisation
19.07.2017
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Non-invasive brain stimulation to enhance the effects of training in healthy old and patients with focal brain lesions (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available