General information
  • Disease category Brain diseases (non cancer) , Other (BASEC)
  • Recruitment status recruitment completed (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Geneva, Sion
    (BASEC)
  • Contact Prof. Dr. med. Friedhelm C. Hummel friedhelm.hummel@epfl.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 17.03.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 17.03.2025 13:49
HumRes50204 | SNCTP000003872 | BASEC2017-00301

TrainStim - Étude des bases neuronales du vieillissement physiologique et de la récupération fonctionnelle après AVC grâce à des techniques de neurostimulation.

  • Disease category Brain diseases (non cancer) , Other (BASEC)
  • Recruitment status recruitment completed (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Geneva, Sion
    (BASEC)
  • Contact Prof. Dr. med. Friedhelm C. Hummel friedhelm.hummel@epfl.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 17.03.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 17.03.2025 13:49

Summary description of the study

Cette étude vise à comprendre comment la stimulation cérébrale non invasive peut influencer l’apprentissage de nouvelles compétences motrices, aussi bien chez des personnes en bonne santé que chez des patients ayant subi un AVC. Les participants réalisent une tâche de mouvement des doigts, semblable au jeu du piano, et nous suivons leurs progrès au fil du temps. Pendant l’entraînement, une stimulation cérébrale non invasive est appliquée. Cette technique, reconnue pour sa sécurité et déjà utilisée dans divers contextes médicaux, pourrait favoriser l’apprentissage moteur. Pour évaluer son efficacité, chaque participant reçoit soit une stimulation réelle (active), soit une stimulation placebo (sham) sans effet réel. Afin d’éviter tout biais, ni les participants ni les chercheurs administrant la stimulation ne savent laquelle est appliquée.

(BASEC)

Intervention under investigation

L’une des interventions de l’étude est la stimulation transcrânienne à courant direct appliquée pendant l’apprentissage d’une compétence motrice. La stimulation est ajustée à la période d’entraînement et contrôlée par placebo.

(BASEC)

Disease under investigation

Accident vasculaire cérébral

(BASEC)

Criteria for participation in trial
Participants en bonne santé : - Droitiers - Généralement en bonne santé Patients ayant subi un accident vasculaire cérébral : - Premier accident vasculaire cérébral ischémique mono-focal cliniquement manifeste - 6 mois depuis l’événement initial - Déficit moteur Critères communs aux deux groupes : - Âge >18 ans - MMSE ≥ 26/30 - Capable et consentant pour participer à l’étude - Absence de troubles neurologiques, psychiatriques ou physiques majeurs - Capacités sensorielles normales ou corrigées à la normale - Capable et disposé à respecter le protocole de l’étude (BASEC)

Exclusion criteria
Participants en bonne santé : - Épilepsie ou antécédents de crises épileptiques - Grossesse - Implants métalliques / fragments métalliques ferromagnétiques - Maladies neurologiques - Médications (ex. : anxiolytiques, antidépresseurs, anticoagulants) - Pianiste professionnel(le) / sténotypiste Patients ayant subi un accident vasculaire cérébral : - Autres maladies neurologiques - Contre-indication à la stimulation magnétique transcrânienne (TMS) / stimulation transcrânienne électrique (tES) ou à l’IRM - Infarctus cérébelleux (BASEC)

Trial sites

Geneva, Sion

(BASEC)

not available

Sponsor

Prof. Dr. med. Friedhelm C. Hummel

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

Prof. Dr. med. Friedhelm C. Hummel

+41 216955256

friedhelm.hummel@epfl.ch

École Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL)

(BASEC)

Scientific Information

not available

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee Vaud

(BASEC)

Date of authorisation

19.07.2017

(BASEC)


ICTRP Trial ID
not available

Official title (approved by ethics committee)
Non-invasive brain stimulation to enhance the effects of training in healthy old and patients with focal brain lesions (BASEC)

Academic title
not available

Public title
not available

Disease under investigation
not available

Intervention under investigation
not available

Type of trial
not available

Trial design
not available

Inclusion/Exclusion criteria
not available

not available

Primary and secondary end points
not available

not available

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
not available

Secondary trial IDs
not available

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
not available

Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available