Informations générales
  • Catégorie de maladie Leucémie (BASEC)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Zurich
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Cornelia Baumgartner cornelia@t-curx.com (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 07.09.2026 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 07.09.2026 16:10
HumRes68132 | SNCTP000006901 | BASEC2026-00192

Une première étude clinique chez l'homme avec des cellules T autologues portant un récepteur spécial contre une protéine appelée Siglec-6, chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë difficile à traiter ou récurrente ou de leucémie lymphoïde chronique

  • Catégorie de maladie Leucémie (BASEC)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Zurich
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Cornelia Baumgartner cornelia@t-curx.com (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 07.09.2026 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 07.09.2026 16:10

Résumé de l'étude

TCX-001 est une thérapie personnalisée novatrice, où les propres cellules immunitaires (cellules T) des patients sont préparées en laboratoire et dotées d'un récepteur spécial. Ce récepteur reconnaît le marqueur de surface Siglec-6 sur les cellules cancéreuses et les attaque de manière ciblée.
Des études préliminaires en laboratoire montrent que TCX-001 peut reconnaître et détruire les cellules cancéreuses dans les cas de LMA et de LLC. Dans cette étude, une protéine appelée Siglec-6 est testée cliniquement pour la première fois chez l'homme comme molécule cible. L'objectif est d'examiner si un traitement avec TCX-001 est sûr et s'il montre des signes préliminaires d'efficacité chez les patients ayant des options thérapeutiques limitées.
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité de TCX-001 et de déterminer la dose maximale tolérée (DMT) ou la dose recommandée pour la phase 2 (DRP2).
L'étude est divisée en deux sections :
Dans la première section, le traitement est d'abord testé avec deux très faibles dosages :
• Niveau 1 : 100 000 cellules CAR-T par kilogramme de poids corporel
• Niveau 2 : 300 000 cellules CAR-T par kilogramme de poids corporel
Chaque dosage commence par un « patient sentinelle », ce qui signifie qu'un seul patient est d'abord traité et observé de près pendant une période déterminée avant d'inclure d'autres patients.
Dans la deuxième phase, la dose est progressivement augmentée en fonction de la tolérance à TCX-001. Les dosages prévus sont :
• Niveau 3 : 1 million de cellules CAR-T par kilogramme de poids corporel
• Niveau 4 : 3 millions de cellules CAR-T par kilogramme
• Niveau 5 : 6 millions de cellules CAR-T par kilogramme
Les patients sont traités en groupes de trois. Un processus standardisé est utilisé pour déterminer une dose appropriée, de sorte que pas plus de 30 % des patients présentent des effets secondaires graves.
La décision d'augmenter ou de maintenir la dose est prise par un comité indépendant de médecins investigateurs et d'un statisticien.

(BASEC)

Intervention étudiée

Cette étude examine si le médicament à l'essai TCX-001, administré une fois par voie intraveineuse, est sûr et bien toléré, et s'il peut être utilisé pour traiter la LMA ou la LLC.
Le médicament à l'essai TCX-001 consiste en des globules blancs autologues, mais génétiquement modifiés, du système immunitaire (cellules T), qui sont dotés d'un complexe protéique appelé récepteur d'antigène chimérique (CAR). Ces cellules T sont également appelées cellules CAR-T. Le complexe protéique CAR reconnaît une structure protéique sur d'autres cellules corporelles, nommée scientifiquement Siglec-6. Selon les connaissances actuelles, le Siglec-6 se trouve à la surface des cellules cancéreuses de la LMA et de la LLC, ainsi que sur quelques cellules saines, comme certaines cellules immunitaires (cellules B, granulocytes basophiles, mastocytes). Grâce au complexe protéique CAR, les cellules CAR-T se lient au Siglec-6 et peuvent ainsi neutraliser les cellules cancéreuses de la LMA et de la LLC. TCX-001 est fabriqué pour chaque participant à partir de ses propres cellules T.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

leucémie myéloïde aiguë (LMA);
leucémie lymphoïde chronique (LLC)

(BASEC)

Critères de participation

1. Au moins 18 ans
2. Espérance de vie d'au moins 3 mois
3. Fonction rénale, hépatique et cardiaque suffisante

(BASEC)


Critères d'exclusion

1. Transplantation de cellules souches au cours des 3 derniers mois ou GvHD active avec immunosuppression systémique
2. Autre cancer actif au cours des 2 dernières années (sauf cancer traité localement)
3. Infection active ou autre maladie grave

(BASEC)

Lieu de l’étude

Zurich

(BASEC)

non disponible

Sponsor

Sponsor: T-CURX GmbH Sponsor’s representative: Maxia Strategies LLC

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Cornelia Baumgartner

+41 78 913 06 38

cornelia@t-curx.com

T-CURX GmbH Friedrich-Bergius-Ring 15 97076 Würzburg Deutschland

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale de Zurich

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

08.05.2026

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
A phase 1, first-in-human study evaluating the safety, tolerability, and efficacy of autologous T-cells carrying a Siglec-6-specific chimeric antigen receptor (CAR) in adult patients with Refractory or Relapsed (RR) Acute Myeloid Leukemia (AML) or Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
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Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
non disponible

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible