Une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par un comparateur, de phase II/III pour évaluer la sécurité et l'efficacité de l'EIK1001 et du Pembrolizumab par rapport au placebo et au Pembrolizumab en tant que traitement de première ligne chez des participants atteints de mélanome avancé
Résumé de l'étude
Le mélanome est le sixième cancer le plus fréquent en Suisse et représente environ 4,1 % de tous les nouveaux cas de cancer. Chez les participants atteints de mélanome avancé, le taux de survie à 5 ans est d'environ 40 %. Le mélanome est résistant aux traitements actuellement disponibles, et il existe un besoin urgent de développer des thérapies plus efficaces. L'EIK1001 est un médicament en développement pour le traitement des mélanomes et a démontré qu'il améliore les mécanismes du système immunitaire pour lutter contre les cellules cancéreuses. L'objectif de cette étude est de développer une nouvelle thérapie combinée, dans laquelle l'EIK1001 + Pembrolizumab sera administré à des participants atteints de mélanome avancé. Cette étude s'adresse à des participants âgés de 18 ans et plus avec un mélanome inopérable de stade 3 et stade 4 (avancé), qui n'ont pas reçu de traitement systémique antérieur pour un mélanome avancé. L'étude nécessite la participation du participant pendant environ 10 ans, la durée du traitement pouvant aller jusqu'à deux ans. La fréquence des visites jusqu'à la semaine 27 est d'une fois par semaine. La fréquence diminue ensuite à une fois toutes les 3 semaines. Environ 740 participants seront inclus dans cette étude. Les participants passeront par les sections suivantes : pré-évaluation ; traitement ; une période active de suivi, comprenant une visite à la fin du traitement, une visite pour le suivi de la sécurité et un contact pour le suivi de la survie. Dans la section de traitement, les participants recevront pendant 30 minutes de l'EIK1001 ou un placebo par voie intraveineuse (i.v.), suivi d'une pause de 60 minutes. Le Pembrolizumab sera administré pendant 30 minutes par voie i.v.
(BASEC)
Intervention étudiée
Patients avec un mélanome avancé non traité auparavant
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Mélanome avancé
(BASEC)
1. Plus de 18 ans
2. Espérance de vie d'au moins 3 mois
3. Mélanome métastatique de stade 3 ou 4 confirmé histologiquement ou cytologiquement
(BASEC)
Critères d'exclusion
1. Mélanome d'origine oculaire
2. Le participant est inclus dans une autre étude ou a reçu un traitement dans les 4 semaines ou 5 demi-vies de l'EIK1001 ou du placebo.
3. Le participant a reçu un traitement systémique pour le mélanome avancé avant la première dose d'EIK1001 ou de placebo
(BASEC)
Lieu de l’étude
Chur, Zurich
(BASEC)
Sponsor
PRA Switzerland Lange Gasse 15, 4002 Basel, Switzerland
(BASEC)
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
Dr. Egle Ramelyte
+41 43 253 76 59
Egle.Ramelyte@clutterusz.chUniversitätsspital Zürich
(BASEC)
Informations scientifiques
non disponible
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Commission cantonale de Zurich
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
28.01.2025
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Active Comparator-Controlled, Adaptive Phase 2/3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of EIK1001 and Pembrolizumab Versus Placebo and Pembrolizumab as First-Line Therapy in Participants with Advanced Melanoma (BASEC)
Titre académique
non disponible
Titre public
non disponible
Maladie en cours d'investigation
non disponible
Intervention étudiée
non disponible
Type d'essai
non disponible
Plan de l'étude
non disponible
Critères d'inclusion/exclusion
non disponible
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible
non disponible
Date d'enregistrement
non disponible
Inclusion du premier participant
non disponible
Sponsors secondaires
non disponible
Contacts supplémentaires
non disponible
ID secondaires
non disponible
Résultats-Données individuelles des participants
non disponible
Informations complémentaires sur l'essai
non disponible
Résultats de l'essai
Résumé des résultats
non disponible
Lien vers les résultats dans le registre primaire
non disponible