Informations générales
  • Catégorie de maladie Autres cancer (BASEC)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Chur, Zurich
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Dr. Egle Ramelyte Egle.Ramelyte@usz.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 30.06.2026 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 30.06.2026 11:30
HumRes66297 | SNCTP000006255 | BASEC2024-02006

Une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par un comparateur, de phase II/III pour évaluer la sécurité et l'efficacité de l'EIK1001 et du Pembrolizumab par rapport au placebo et au Pembrolizumab en tant que traitement de première ligne chez des participants atteints de mélanome avancé

  • Catégorie de maladie Autres cancer (BASEC)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Chur, Zurich
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Dr. Egle Ramelyte Egle.Ramelyte@usz.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 30.06.2026 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 30.06.2026 11:30

Résumé de l'étude

Le mélanome est le sixième cancer le plus fréquent en Suisse et représente environ 4,1 % de tous les nouveaux cas de cancer. Chez les participants atteints de mélanome avancé, le taux de survie à 5 ans est d'environ 40 %. Le mélanome est résistant aux traitements actuellement disponibles, et il existe un besoin urgent de développer des thérapies plus efficaces. L'EIK1001 est un médicament en développement pour le traitement des mélanomes et a démontré qu'il améliore les mécanismes du système immunitaire pour lutter contre les cellules cancéreuses. L'objectif de cette étude est de développer une nouvelle thérapie combinée, dans laquelle l'EIK1001 + Pembrolizumab sera administré à des participants atteints de mélanome avancé. Cette étude s'adresse à des participants âgés de 18 ans et plus avec un mélanome inopérable de stade 3 et stade 4 (avancé), qui n'ont pas reçu de traitement systémique antérieur pour un mélanome avancé. L'étude nécessite la participation du participant pendant environ 10 ans, la durée du traitement pouvant aller jusqu'à deux ans. La fréquence des visites jusqu'à la semaine 27 est d'une fois par semaine. La fréquence diminue ensuite à une fois toutes les 3 semaines. Environ 740 participants seront inclus dans cette étude. Les participants passeront par les sections suivantes : pré-évaluation ; traitement ; une période active de suivi, comprenant une visite à la fin du traitement, une visite pour le suivi de la sécurité et un contact pour le suivi de la survie. Dans la section de traitement, les participants recevront pendant 30 minutes de l'EIK1001 ou un placebo par voie intraveineuse (i.v.), suivi d'une pause de 60 minutes. Le Pembrolizumab sera administré pendant 30 minutes par voie i.v.

(BASEC)

Intervention étudiée

Patients avec un mélanome avancé non traité auparavant

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Mélanome avancé

(BASEC)

Critères de participation

1. Plus de 18 ans
2. Espérance de vie d'au moins 3 mois
3. Mélanome métastatique de stade 3 ou 4 confirmé histologiquement ou cytologiquement

(BASEC)


Critères d'exclusion

1. Mélanome d'origine oculaire
2. Le participant est inclus dans une autre étude ou a reçu un traitement dans les 4 semaines ou 5 demi-vies de l'EIK1001 ou du placebo.
3. Le participant a reçu un traitement systémique pour le mélanome avancé avant la première dose d'EIK1001 ou de placebo

(BASEC)

Lieu de l’étude

Chur, Zurich

(BASEC)

non disponible

Sponsor

PRA Switzerland Lange Gasse 15, 4002 Basel, Switzerland

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Dr. Egle Ramelyte

+41 43 253 76 59

Egle.Ramelyte@usz.ch

Universitätsspital Zürich

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale de Zurich

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

28.01.2025

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Active Comparator-Controlled, Adaptive Phase 2/3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of EIK1001 and Pembrolizumab Versus Placebo and Pembrolizumab as First-Line Therapy in Participants with Advanced Melanoma (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
non disponible

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible