Studie zur Aktivität, Sicherheit und Pharmakokinetik von Ruxolitinib bei pädiatrischen Patienten mit mittelschwerer und schwerer chronischer Graft-versus-Host-Erkrankung nach allogener Stammzelltransplantation

ICTRP Studien-ID
NCT03774082 (ICTRP)

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
A Phase II open-label, single-arm, multi-center study of ruxolitinib added to corticosteroids in pediatric subjects with moderate and severe chronic graft vs. host disease after allogeneic stem cell transplantation (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
Eine Phase-II-Studie mit offenem Label, einarmig, multizentrisch über Ruxolitinib, das zu Kortikosteroiden bei pädiatrischen Patienten mit moderater und schwerer chronischer Graft-vs.-Host-Krankheit nach allogener Stammzelltransplantation hinzugefügt wird (ICTRP)

Öffentlicher Titel
Aktivität, Sicherheit und Pharmakokinetik bei pädiatrischen Patienten mit moderater und schwerer chronischer Graft-vs.-Host-Krankheit nach allogener Stammzelltransplantation (ICTRP)

Untersuchte Krankheit(en)
Graft-vs.-Host-Krankheit (ICTRP)

Untersuchte Intervention
Medikament: INC424 (ICTRP)

Studientyp
Interventional (ICTRP)

Studiendesign
Zuteilung: N/A. Interventionsmodell: Einzelgruppen-Zuweisung. Hauptzweck: Behandlung. Maskierung: Keine (Offenes Label). (ICTRP)

Ein-/Ausschlusskriterien
Geschlecht: Alle
Maximales Alter: 17 Jahre
Minimales Alter: 28 Tage
Einschlusskriterien:

- Männliche oder weibliche Probanden im Alter von =28 Tagen und <18 Jahren zum Zeitpunkt der Einwilligung.

- Probanden, die eine alloSCT von jeder Spenderquelle (übereinstimmender nicht verwandter Spender,
Geschwister, haploidentisch) mit Knochenmark, peripheren Blutstammzellen oder Nabelschnur
Blut erhalten haben. Empfänger einer myeloablativen oder reduzierten Intensitätsbehandlung sind
berechtigt.

- Probanden mit diagnostizierter moderater bis schwerer cGvHD gemäß NIH 2014 Konsens
Kriterien (Abschnitt 16.2) vor Zyklus 1 Tag 1. Andere mögliche Diagnosen für
klinische Symptome, die die cGvHD-Diagnosen unterstützen, müssen ausgeschlossen werden (z.B. Infektion, Arzneimittel
Nebenwirkungen, Malignität). Probanden müssen entweder:

- Behandlung-naive cGvHD-Probanden, die keine vorherige systemische
Behandlung für cGvHD erhalten haben, außer für maximal 72 Stunden vorherige systemische
Kortikosteroidtherapie mit Methylprednisolon oder äquivalent nach dem Auftreten von chronischer GvHD.
Probanden dürfen zuvor systemische Behandlungen zur cGvHD-Prophylaxe erhalten haben
(sofern die Prophylaxe vor der Diagnose von
cGvHD begonnen wurde).

ODER o Steroid-refraktäre moderate bis schwere cGvHD gemäß institutionellen Kriterien oder gemäß
ärztlicher Entscheidung, falls institutionelle Kriterien nicht verfügbar sind, und weiterhin
systemische Kortikosteroide zur Behandlung von cGvHD für eine Dauer von <18 Monaten vor
Zyklus 1 Tag 1 erhalten. Falls die Kortikosteroide zuvor aufgrund einer Reaktion unterbrochen wurden,
gilt die Dauer von < 18 Monaten für den letzten Zeitraum der Kortikosteroidverwendung.

Ausschlusskriterien:

- SR-cGvHD-Probanden mit einer vorherigen cGvHD-Behandlung mit einem JAK1- oder einem JAK2- oder einem
JAK1/2-Inhibitor, es sei denn, der Proband hat eine vollständige oder partielle Reaktion erreicht und
war mindestens 4 Wochen vor Zyklus Tag 1 oder bis zu 5 Mal der Halbwertszeit des vorherigen JAK-Inhibitors, je nachdem, was länger ist, nicht mehr in Behandlung.

* Probanden, die systemische Calcineurininhibitoren (CNI; Cyclosporin oder
Tacrolimus) innerhalb von 3 Wochen vor Beginn von Ruxolitinib am Zyklus 1 Tag 1 initiiert haben. Hinweis:
Systemische CNI sind erlaubt, wenn sie > 3 Wochen nach Beginn von Ruxolitinib begonnen wurden.

- Fehlgeschlagene vorherige alloSCT innerhalb der letzten 6 Monate

- Signifikante Atemwegserkrankung, einschließlich Probanden, die mechanisch beatmet werden
oder die eine Ruhe-Sauerstoffsättigung < 90% durch Pulsoximetrie in Raumluft haben.

- Beeinträchtigung der gastrointestinalen (GI) Funktion (nicht im Zusammenhang mit GvHD) oder GI-Erkrankung
(nicht im Zusammenhang mit GvHD), die die Absorption von oralem Ruxolitinib erheblich verändern könnte
(z.B. ulzerative Erkrankungen, unkontrollierte Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Malabsorptions
syndrom oder Dünndarmresektion),

- Cholestatische Störungen oder nicht gelöstes sinusoidales obstruktives Syndrom/veno-okklusive
Erkrankung der Leber (definiert als persistierende Bilirubinabnormalitäten, die nicht auf
cGvHD zurückzuführen sind und anhaltende Organfunktionsstörungen)

- Vorhandensein einer klinisch aktiven unkontrollierten Infektion, einschließlich signifikanter
bakterieller, pilzlicher, viraler oder parasitärer Infektion, die eine Behandlung erfordert.

- Bekannte HIV-Infektion.

- Hinweise auf unkontrollierte Hepatitis-B-Virus (HBV) oder Hepatitis-C-Virus (HCV) basierend auf
der Bewertung durch den Prüfer oder dessen Vertreter.

- Bekannte Allergien, Überempfindlichkeiten oder Unverträglichkeiten gegenüber einem der Studienmedikamente,
Hilfsstoffe oder ähnlichen Verbindungen.

- Vorgeschichte von Knochenerkrankungen wie Osteogenesis imperfecta, Rachitis, renale
Osteodystrophie, Osteomyelitis, Osteopenie, fibröse Dysplasie, Osteomalazie usw.
vor der zugrunde liegenden Diagnose, die zur alloSCT führte.

- Vorgeschichte von endokrinen oder nierenbedingten Wachstumsverzögerungen vor der zugrunde liegenden
Diagnose, die zur alloSCT führte.

- Hinweise auf klinisch aktive Tuberkulose (klinische Diagnose gemäß lokaler Praxis)

- Jede Kortikosteroidtherapie aus anderen Gründen als cGvHD in Dosen > 1
mg/kg/Tag Methylprednisolon (oder äquivalente Prednison-Dosis 1,25 mg/kg/Tag) innerhalb von 7
Tagen vor dem Screening-Besuch.

- Vorgeschichte von progressiver multifokaler Leukoenzephalopathie (PML).

- Vorhandensein einer stark beeinträchtigten Nierenfunktion

Andere im Protokoll definierte Einschluss-/Ausschlusskriterien können gelten (ICTRP)

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
Gesamtansprechrate (ORR) (ICTRP)

Ruxolitinib-Konzentrationen nach Zeitpunkten; Dauer der Reaktion (DOR); Gesamtansprechrate (ORR); Beste Gesamtreaktion (BOR); Ereignisfreies Überleben (FFS); Kumulative Inzidenz von Malignitätsrückfällen/-rezidiven (MR); Nicht-Rückfallsterblichkeit (NRM); Gesamtüberleben (OS); Prozentsatz der Teilnehmer mit =50% Reduktion gegenüber dem Ausgangswert in der täglichen Kortikosteroiddosis; Prozentsatz der Teilnehmer mit einer Reduktion auf eine niedrige Dosis Kortikosteroid; Graftversagen (ICTRP)

Registrierungsdatum
11.12.2018 (ICTRP)

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
Novartis Pharmaceuticals, Novartis Pharmaceuticals (ICTRP)

Sekundäre IDs
2018-003296-35, CINC424G12201 (ICTRP)

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03774082 (ICTRP)